РазноеКатегории прав в1 расшифровка: Категории водительских прав: виды, расшифровка :: Autonews

Категории прав в1 расшифровка: Категории водительских прав: виды, расшифровка :: Autonews

Содержание

Таблица категорий водительских прав 2022

Водительское удостоверение за последние несколько лет видоизменялось. Если ранее категории подразделялись просто на «мотоцикл», «легковой авто», «грузовик», «автобус» и управление прицепом, то теперь их спектр стал шире. Категории получили подразделение на подкатегории.

В этой статье мы поможем новичкам и опытным водителям освоиться в водительских удостоверениях современного образца.

Описание категорий водительских прав

Двухколёсный транспорт делится на три категории:

  • М – мопеды;
  • А1 – легкие мотоциклы;
  • А – мотоциклы.

Категория М предназначена для управления мопедами и легкими квадрициклами. Она открывается автоматически при сдаче экзамена на любую из других категорий. По сути, мопед может водить любой школьник.  Обязанность получить права была введена в связи с большим количеством смертей на дорогах в результате ДТП с участием мопеда. То есть, авторы ПДД считают, что, пройдя курс теории и научившись вождению на любом серьезном транспорте, вы будете более осведомлены и аккуратны в вождении этих несложных мото-средства. Доплачивать за категорию не нужно.

Категория А1 для «слабых» мотоциклов до 125 «кубов» может быть открыта с 16-летнего возраста – в этом кроется её основная особенность. Однако обладатель прав с пометкой А1 не сможет водить крутой байк с мотором больше 125 «кубов».

Категория А – самая обширная, она позволяет управлять всеми видами мототранспорта, в том числе с коляской. Также она открывает доступ к управлению квадроциклами до 400 килограммов. То есть, выучившись на категорию А, у вас автоматически откроются категории А1 и М.

Также читайте: Как получить права на мотоцикл

Категория прав для управления автомобилем

Что касается легковых авто, то здесь изменения минимальны. Категория В, как и прежде, позволяет водить автомобиль – тот, что до 3,5 тонн и имеет не более 8 мест в салоне. Новичкам желательно отрабатывать водительские навыки на подержанном авто. На дороге возникают разные ситуации, и б/у машина в этом случае лучший вариант. Но 70% машин с пробегом продается с проблемами: штрафы, залог, ДТП, лизинг и др. Поэтому перед покупкой рекомендуется проверять историю автомобиля.

Перед заключением договора купли-продажи также советуем проверить владельца авто через специальный сервис. Проверка покажет, есть ли у продавца проблемы с законом, действителен ли его паспорт, имеются ли долги и исполнительные производства. Если обнаружатся серьезные проблемы, от сделки лучше отказаться. Посмотреть пример отчета

К категории В добавилась В1 – управление трициклом и категория Е – прицеп, только вот в 2022 году эти две категории, если на них выучиться, «слипаются» вместе. Таким образом, водитель машины с прицепом должен иметь права категории ВЕ.

Те, кто обладают водительским удостоверением и водят, знают, что таблица категорий водительских прав, расчерченная на обратной стороне карточки, куда более широкая.

Всего в 2022 году водительское удостоверение в России насчитывает 16 доступных категорий, часть из которых нельзя назвать вполне «гражданскими» и доступны только курсантам, обучающимся на управление общественным транспортом.

В разряд «автомобилей», только потяжелее, также входят грузовики и автобусы. Если раньше для них существовало лишь две категории – С и D, то теперь их также «раздробили». Грузовики от 3,5 тонн попали в категории С, авто от 3,5 до 7,5 тонн оказались в С1 – средние грузовики, также отдельной категорией вынесли СЕ и С1Е – то же самое, только с прицепом.

Важное замечание и отличие: открытая категория С не позволяет управлять небольшими грузовиками до 3,5 тонн и легковыми машинами.

Также читайте: Госпошлина на получение водительских прав

Категория прав для общественного транспорта

Категория D обозначает право управления автобусом. В 2021 году появились новые категории, подразделяющие автобусы на подвиды, а также позволяющие управлять трамваем или троллейбусом:

  • D1 – небольшие автобусы;
  • DE – автобусы с прицепом;
  • D1E – небольшие автобусы с прицепом;
  • Tm – трамваи;
  • Tb – троллейбусы.

В категорию «небольших автобусов» попадают транспортные средства, которые в народе принято называть «маршрутными такси». Это автомобили вроде «Газели» или «Хёндэ Богдан», которые вмещают 12-15 пассажиров.

Трамвай и троллейбус лишь недавно вынесли в отдельную категорию, ранее информацию о праве управления данными видами транспортных средств указывали.

Также читайте: Что делать после получения водительских прав

Категория Е

К категории «Е» относятся составы транспортных средств с тягачом, относящимся к категориям «В», «С» или «D», которыми водитель имеет право управлять, но которые не входят сами в одну из этих категорий или в эти категории. 

Водители, имеющие право на управление транспортными средствами категории «В», «С» или «D», могут управлять ими также при наличии прицепа, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 килограммов. 

К категории «ВЕ» относятся составы транспортных средств с тягачом, относящимся к категории «В», которым водитель имеет право управлять, и прицепом с разрешенной максимальной массой, превышающей 750 кг (но не более массы самого тягача без нагрузки) при общей максимально разрешенной массе состава такого транспортного средства более 3,5 т. 

К категории «СЕ» относятся составы транспортных средств с тягачом, относящимся к категории «С», которым водитель имеет право управлять, и прицепом/полуприцепом с разрешенной максимальной массой, превышающей 750 кг (но не более массы самого тягача без нагрузки). 

В нашем Учебном комбинате ведется переподготовка водителей на категории «ВЕ» и «СЕ». 

На обучение по категории «ВЕ» и «СЕ» принимаются лица:

• имеющие водительское удостоверение 

— с открытой категорией «В» для переподготовки на категорию «ВЕ»; 

— с открытой категорией «С» для переподготовки на категорию «СЕ». 

• имеющие стаж управления транспортным средством соответствующих категорий не менее 12 месяцев; 

• не имеющие медицинских противопоказаний (прошедшие мед. освидетельствование и имеющие мед. справку установленного образца о годности к управлению транспортными средствами уже имеющихся категорий и теми, на которые будет проходить обучение: «Годен к управлению составами транспортных средств с тягачом, относящимся к кат. «В», «С» или «Д», которыми водитель имеет право управлять, но которые не входят в одну из этих категорий или в эти категории»). 

Переподготовка водителей на категории «ВЕ» и «СЕ» включает в себя:

 

• занятия по теории с преподавателем + занятия в компьютерном классе; 

• практические занятия на легковых автомобилях с прицепом для категории «ВЕ» 

• практические занятия на грузовых автомобилях с прицепом для категории «СЕ» 

• организованную сдачу экзаменов 

График занятий по теории: с понедельника по субботу с 9-00 до 14-10 и с 18-00 до 21-10 

Курс лекций включает в себя занятия по:

• ПДД; 

• устройству ТС; 

• оказании первой медицинской помощи при ДТП; 

• ответственности за совершение правонарушений в области дорожного движения в РФ; 

• ОСАГО. 

Практическое вождение проводится на открытой площадке, расположенной на территории Учебного комбината, оборудованной согласно требованиям ГИБДД. Курс подготовки нацелен на получение учеником необходимых навыков и умений в управлении легковым автомобилем. График прохождения вождения составляется с учетом пожеланий учащихся и располагается на доске расписаний занятий. 

После окончания обучения в Учебном центре проводятся квалификационные теоретический и практический экзамены в МОГТОТРЭР № 1 ГУ ГИБДД МВД России по г.Москве по адресу: г. Москва, ул. Лобненская д.20. 

• решение экзаменационного билета — 20 вопросов по ПДД; 

• практический экзамен на тех же автомобилях, на которых проходило обучение в школе. 

Новая категория «М», введенная 5 ноября 2013 года, позволяет управлять скутерами, мопедами и легкими квадрициклами (с объемом двигателя не более 50 кубических сантиметров).

Управлять транспортными средствами категории «М» могут водители, имеющие любую другую открытую категорию прав.

Водительское удостоверение категории «А» позволяет управлять любыми мотоциклами, в том числе и мотоциклами с коляской. Кроме того, водительское удостоверение категории «A» позволяет управлять и мотоколясками, которые в настоящее время на дорогах встретить чрезвычайно сложно.

К мотоциклам в соответствии с ПДД относятся двухколесные транспортные средства с боковым прицепом или без него. Коме того, категория «А» позволяет управлять трехколесными и четырехколесными транспортными средствами, которые в снаряженном состоянии имеют массу не более 400 кг.

При наличии открытой категории «А» доступны к управлению также транспортные средства категории «А1».

К подкатегории «А1» относятся мотоциклы с рабочим объемом двигателя внутреннего сгорания, не превышающим 125 куб. см., и максимальной мощностью, не превышающей 11 кВт.

Водители, имеющие в правах категорию «А» могут управлять и транспортными средствами подкатегории «А1».

К категории «В» относятся автомобили (за исключением транспортных средств категории «А»), разрешенная максимальная масса которых не превышает 3500 кг и число сидячих мест которых, помимо сиденья водителя, не превышает восьми; автомобили категории «В», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг; автомобили категории «В», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг, но не превышает массы автомобиля без нагрузки, при условии, что общая разрешенная максимальная масса такого состава транспортных средств не превышает 3500 кг (другими словами, к категории «В» относятся легковые автомобили, небольшие микроавтобусы и джипы, мотоколяски и автомобили с прицепами, отвечающие вышеприведенным требованиям).

Для управления автомобилем категории «B» с тяжелым прицепом, водителю потребуется категория «BE», допускающая к управлению автомобилями категории «В», сцепленными с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг и превышает массу автомобиля без нагрузки; автомобилями категории «В», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг, при условии, что общая разрешенная максимальная масса такого состава транспортных средств превышает 3500 кг.

При наличии открытой категории «B» доступны к управлению также транспортные средства категории «B1».

В настоящее время подробная информация по транспортным средствам категории «B1» отсутствует. Заметьте, что «КвадрИцикл» и «КвадрОцикл» это не одно и тоже. Поэтому обычные водительские права не подойдут для управления квадроциклом.

Квадрициклы — это четырехколесные мототранспортные средства (трициклы — трехколесные), предназначенные для использования по дорогам общей сети и подлежащие регистрации в ГИБДД в общем порядке. При покупке к такому транспорту прилагается Паспорт транспортного средства (ПТС).

Квадроциклы — это мототранспортные внедорожные четырехколесные средства (мотовездеходы, снегоболотоходы), имеющие сиденье с мотоциклетной посадкой и руль мотоциклетного типа, предназначенные для движения вне дорог общего пользования. Основной документ квадроцикла — это Паспорт самоходной машины (ПСМ). Регистрировать квадроциклы, как и мотовездеходы, снегоболотоходы и даже снегоходы, необходимо в органах Гостехнадзора и для управления ими необходимо иметь права тракториста.

К категории «С» относятся автомобили, за исключением автомобилей категории «D», разрешенная максимальная масса которых превышает 3500 кг; автомобили категории «С», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг (другими словами, к категории «С» относятся только тяжелые (более 3500 кг) грузовики, а также грузовики с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг).

Категория «C» не дает права управления легкими (меньше 3500 кг) грузовиками и легковыми автомобилями.

Для управления автомобилем категории «С» с тяжелым (более 750 кг) прицепом, водителю потребуется дополнительная категория «CE», включающая автомобили категории «С», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг.

При наличии открытой категории «C» доступны к управлению также транспортные средства категории «C1».

В подкатегории «С1» разрешены автомобили, за исключением автомобилей категории «D», разрешенная максимальная масса которых превышает 3500 кг, но не превышает 7500 кг; автомобили подкатегории «С1», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг (т.е. это легкие грузовики).

Водители, имеющие основную категорию «С», могут управлять и транспортными средствами подкатегории «С1».

Подкатегория «С1Е» – автомобили подкатегории «С1», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг, но не превышает массы автомобиля без нагрузки, при условии, что общая разрешенная максимальная масса такого состава транспортных средств не превышает 12000 кг. Водители, имеющие старшую категорию «CE», могут управлять и транспортными средствами категории «C1E».

К категории «D» принадлежат автомобили, предназначенные для перевозки пассажиров и имеющие более восьми сидячих мест, помимо сиденья водителя; автомобили категории «D», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг.

Категория «DЕ» – автомобили категории «D», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг; сочлененные автобусы.

При наличии открытой категории «D» доступны к управлению также транспортные средства категории «D1».

Подкатегория «D1» позволяет управлять автомобилями, предназначенными для перевозки пассажиров и имеющие более восьми, но не более шестнадцати сидячих мест, помимо сиденья водителя; автомобилями подкатегории «D1», сцепленные с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг.

Для более тяжелых прицепов водителю потребуется категория «D1E», включающая автомобили подкатегории «D1», сцепленные с прицепом, который не предназначен для перевозки пассажиров, разрешенная максимальная масса которого превышает 750 кг, но не превышает массы автомобиля без нагрузки, при условии, что общая разрешенная максимальная масса такого состава транспортных средств не превышает 12 000 кг.

Водители, имеющие категорию «D», могут управлять автобусами категории «D1», а водители, имеющие категорию «DE», могут управлять автобусами с прицепом категории «D1E».

В настоящее время категория «E» из водительских удостоверений исчезла. На смену ей пришли, представленные ранее, категории «BE», «CE», «C1E», «DE», «D1E».

При наличии открытых категорий «CE» и «DE» доступны к управлению также транспортные средства с прицепами, относящиеся, соответственно, к категориям «CE1» и «DE1».

что это такое, как открыть, стоимость

Существовавшая в водительских удостоверениях категория Е с переходом на новые стандарты, расщепилась на ряд подкатегорий: BE, CE, C1E, DE, D1E. Ранее, получив штамп Е, допускалось управлять любым транспортным средством с прицепом. Сейчас ситуация дифференцируется соответственно конкретному виду авто: легковое, грузовое или предназначенное для пассажирских перевозок. Что такое подкатегория водительских прав ВЕ? Какие типы транспортных средств относятся к данной категории? Как открыть и получить категорию ВЕ в водительском удостоверении: нужно ли проходить обучение и сдавать экзамены? Ответим на эти вопросы в данной статье.

Управление автомобилем с большегрузным прицепом

Согласно нововведению, категория ВЕ включает транспортные средства из категории В с прицепом, разрешенный предел массы которого более 750 кг. При этом должны соблюдаться дополнительные условия — прицеп должен превышать вес авто без нагрузки, а суммарная масса состава должна быть не ниже 3,5 тонн. Весовые характеристики автомобиля указаны в паспорте к транспортному средству – пункты 14, 15. При переходе со старого водительского удостоверения на новый образец документа допускалось автоматическое получение подкатегории ВЕ на определенных условиях. Сейчас, подобная информация уже неактуальна. Водителю целесообразно сосредоточиться на современных условиях получения категории ВЕ.

Основные требования к получению категории «ВЕ»

Практически до конца 2013 года допускалась самостоятельная подготовка к экзаменам на категории А и В. Современное законодательство запретило самообучение, введя обязательные платные курсы в автошколе. Снизило ли новшество аварийность на дорогах, утверждать сложно. Однозначно подтвержден лишь факт повышения финансовой нагрузки на население. Условия допуска к квалификационным экзаменам на любую из подкатегорий Е включают:

  • Достижение 21 года;
  • Наличие минимального годичного опыта управления транспортным средством соответствующей категории, для ВЕ — это В;
  • Отсутствие медицинских противопоказаний;
  • Прохождение обязательных курсов — теории и практики в автошколе.

Рассмотрим каждый из пунктов конкретно. Достижение 21 летнего возраста подтверждается паспортом и открывает путь для сдачи квалификационных экзаменов на подкатегорию ВЕ. Но пройти платное обучение в автошколе можно заранее, не дожидаясь «автомобильного» совершеннолетия. Наличие опыта управление автомобилем категории В подтверждается персональными документами на автомобиль, выпиской из трудовой книжки (обязателен штамп предприятия, заверяющий бумагу), прохождением воинской службы на соответствующей категории автодорожного средства. Справка об отсутствии противопоказаний по здоровью для управления автомобилем категории ВЕ выдается специализированным медицинским заведением. Документ должен содержать подписи профильных специалистов, заверенные печатями учреждения.

Сдача квалификационных тестов «ВЕ»

Рассказывать об обучении в автошколе нет смысла. Будущий обладатель прав с подкатегорией ВЕ получит возможность познать процесс на личном опыте. Больший интерес представляет сам процесс квалификации, состоящий из трех экзаменов: теории, вождении на автодроме, вождении по городу. Теоретический экзамен проводится по экзаменационным билетам соответствующей категории, в данном случае — В. Ознакомиться с билетами и пройти оценочный тест можно в сети Интернет бесплатно. Каждое задание включает 20 тестовых вопросов с тремя вариантами ответов. Не стоит искать билеты для подкатегории Е — их не существует.

Вторая часть квалификационного экзамена — проверка специализированных навыков. Тест проводится на автодроме и содержит 4 упражнения: подсоединение и отцепление прицепа; парковка параллельно к платформе; въезд задним ходом внутрь ангара; остановка для безопасной высадки пассажиров. Завершает квалификационный тест практическое вождение в городе, которое осуществляется под контролем сотрудника ГИБДД. Он оценивает навыки и умения водителя и ставит итоговую оценку, по результатам которой выносится решение о выдаче водительского удостоверения.

Заключение

Для того, чтобы получить водительские права с подкатегорией ВЕ, необходимо пройти специальное обучение в автошколе и сдать квалификационные экзамены в ГИБДД. При этом одним из главных условий выдачи такого удостоверения является водительский стаж в категории В, без которого ни одна из вышеописанных процедур невозможна.

Советуем почитать: Как пройти переподготовку и открыть категорию «В», если есть «С»

Рейтинг: 0/5 (0 голосов)

Категории водительских прав в Украине 2021: виды удостоверений

Категории водительских прав в Украине теперь несколько запутаны. Какое разрешение требуется для управления тем или иным транспортом, сразу и не понять. Однако здесь есть определенная система, и мы сейчас научим вас ориентироваться в данном вопросе.

Выучить категории водительских прав в Украине на самом деле несложно, хотя казалось бы, не всегда это водителям и нужно. Однако учтите, что когда-то эта тема может коснуться каждого, кто управляет транспортным средством в нашей стране.

Более десяти категорий вместо прежних пяти появились в европейском и отечественном законодательстве в 2013 году.

Итак, все категории базируются на простой и понятной системе, принятой еще в международной Венской конвенции о дорожном движении от 1968 (ст. 41). Она предусматривает четыре группы транспортных средств:
А – мотоциклы и мотороллеры;
B – легковые автомобили и другие легкие автомобили на их базе;
C – грузовые автомобили;
D – автобусы.

Читайте также: Як навчитись водити вантажний автомобіль

Украинские водительские удостоверения дважды пополнялись новыми подкатегориями

Каждая категория в настоящее время имеет подкатегории. Та, что обозначенная цифрой 1 (А1, В1 и т.д.) означает право на управление так сказать облегченной начальной версией транспортных средств соответствующей категории. Подкатегория с индексом Е (ВЕ, С1Е и т.д.) дает право на буксировку тяжелого прицепа. Однако, давайте о категории прав в Украине подробнее.

Кстати: как получить водительское удостоверение в Украине: пошаговая инструкция

Чем можно управлять

Имея права определенной категории, в Украине по состоянию на март 2018 года можно управлять:

А1 – мопедами, мотороллерами и другими двухколесными (трехколесными) транспортными средствами, которые имеют двигатель с рабочим объемом до 50 куб. см или электродвигатель мощностью до 4 кВт;

А – средствами, в том числе с боковым прицепом и другими двухколесными транспортными средствами, которые имеют двигатель с рабочим объемом 50 куб. см и больше или электродвигатель мощностью 4 кВт и более;

В1 – квадро- и трициклами, мотоколясками и другими трехколесными (четырехколесными) транспортными средствами, разрешенная максимальная масса которых не превышает 400 кг;

В – любыми автомобилями, пассажирскими и легкими грузовыми, разрешенная максимальная масса которых не превышает 3500 кг (7700 фунтов), а количество сидячих мест, помимо сиденья водителя, – восьми;

Читайте также: Как сделать автомобиль экономичнее

С1 – предназначенные для перевозки грузов автомобилями, разрешенная максимальная масса которых составляет от 3500 до 7500 кг (от 7700 до 16500 фунтов)

С – предназначенные для перевозки грузов автомобилями, разрешенная максимальная масса которых превышает 7500 кг (16500 фунтов)

D1 – предназначенными для перевозки пассажиров автобусами, в которых количество мест для сидения, кроме сидения водителя, не превышает 16;

D – предназначенными для перевозки пассажиров автобусами, в которых количество мест для сидения, кроме сидения водителя, более 16;

Т – трамваями и троллейбусами.

С категориями ВЕ, С1Е, СЕ, D1E, DE в правах можно управлять составами транспортных средств с тягачом в соответствии категории В, С1, С, D1 или D и с прицепом массой более 750 кг. Для управления автопоездом в составе прицепа меньшей массы подкатегория с индексом Е не нужна, достаточно иметь удостоверение на право управления автомобилем, который выступает в роли тягача.

Вместе с появлением новых подкатегорий прав в 2010-х годах появились новые условия их получения. Открыть новую категорию, даже более низкую относительно имеющейся, стало труднее.

Отметим, что для некоторых категорий прав установлены определенные ограничения по возрасту.
Водительское удостоверение в Украине могут получить лица, достигшие:
• 16 лет – категории А1, А;
• 18 лет – В1, В, С1, С;
• 19 лет – категории ВЕ, СЕ, С1Е;
• 21 года – категории D1, D, D1E, DE, T.

Вот такие категории прав действуют в Украине согласно Венской конвенции о дорожном движении от 1968 года и с позднейшими поправками, а также в соответствии с «Положением о порядке выдачи удостоверений водителя и допуска граждан к управлению транспортными средствами» Постановления Кабмина Украины № 340 и № 511.

Читайте также: Сколько можно выпить за рулем?

Билль о правах: Транскрипция

Примечание. Следующий текст представляет собой расшифровку зарегистрированного оригинала Совместной резолюции Конгресса, предлагающей Билль о правах, который находится в постоянной экспозиции в Ротонде Национального архивного музея. Орфография и пунктуация соответствуют оригиналу.


25 сентября 1789 года Первый Конгресс США предложил 12 поправок к Конституции. Совместная резолюция Конгресса 1789 года, предлагающая поправки, выставлена ​​​​в Ротонде Национального архивного музея.Десять из предложенных 12 поправок были ратифицированы тремя четвертями законодательных собраний штатов 15 декабря 1791 года. Ратифицированные статьи (статьи 3–12) составляют первые 10 поправок к Конституции, или Биллю о правах США. В 1992 году, через 203 года после того, как она была предложена, статья 2 была ратифицирована как 27-я поправка к Конституции. Статья 1 так и не была ратифицирована.

Транскрипция Совместной резолюции Конгресса 1789 года, предлагающей 12 поправок к Конституции США

Конгресс Соединенных Штатов начался и состоялся в городе Нью-Йорк в среду, четвертого марта тысяча семьсот восемьдесят девятого года.

Конвенты ряда штатов, которые во время принятия Конституции выразили желание, чтобы предотвратить неправильное толкование или злоупотребление своими полномочиями, чтобы были добавлены дополнительные декларативные и ограничительные положения: основу общественного доверия к правительству, лучше всего обеспечит благотворные цели его института.

ПРИНЯТО РЕШЕНИЕМ Сенатом и Палатой представителей Соединенных Штатов Америки, собравшимися на Конгрессе при согласии двух третей обеих палат, о том, чтобы следующие статьи были предложены законодательным собраниям нескольких штатов в качестве поправок к Конституции Соединенных Штатов Америки. Соединенные Штаты, все или некоторые из которых, после ратификации тремя четвертями указанных Законодательных собраний, должны иметь силу во всех смыслах и целях как часть указанной Конституции; а именно

СТАТЬИ в дополнение к Конституции Соединенных Штатов Америки и поправки к ней, предложенные Конгрессом и ратифицированные законодательными собраниями нескольких штатов в соответствии с пятой статьей первоначальной Конституции.

Статья первая… После первого перечисления, требуемого первой статьей Конституции, на каждые тридцать тысяч должен приходиться один представитель, пока число не достигнет ста, после чего пропорция будет регулироваться Конгрессу, что должно быть не менее ста представителей и не менее одного представителя на каждые сорок тысяч человек, пока число представителей не достигнет двухсот; после чего пропорция будет регулироваться Конгрессом таким образом, чтобы не было менее двухсот представителей и не более одного представителя на каждые пятьдесят тысяч человек.

Статья вторая… Ни один закон, изменяющий вознаграждение за услуги сенаторов и представителей, не вступит в силу, пока не будут проведены выборы представителей.

Статья третья… Конгресс не должен издавать законов, касающихся установления религии или запрещающих ее свободное исповедание; или ограничение свободы слова или печати; или право народа мирно собираться и обращаться к правительству с ходатайством об удовлетворении жалоб.

Статья четвертая… Хорошо организованная милиция, необходимая для безопасности свободного государства, не может нарушать права людей на хранение и ношение оружия.

Статья пятая… Ни один солдат в мирное время не может быть расквартирован в каком-либо доме без согласия Собственника, ни во время войны, кроме как в порядке, установленном законом.

Статья шестая… Право людей на неприкосновенность их личности, домов, бумаг и имущества от необоснованных обысков и конфискаций не должно нарушаться, и никакие ордера не должны выдаваться, кроме как по уважительной причине, подкрепленный присягой или заявлением, и, в частности, с описанием места, которое нужно обыскать, и лиц или вещей, которые должны быть захвачены.

Статья седьмая… Ни одно лицо не может быть привлечено к ответственности за преступление, караемое смертной казнью, или иное позорное преступление, кроме как по представлению или обвинительному акту Большого жюри, за исключением дел, возникающих в сухопутных или военно-морских силах, или в Милиция, когда она находится на действительной службе во время войны или общественной опасности; ни одно лицо не может подвергаться опасности для жизни или здоровья дважды за одно и то же преступление; ни в каком уголовном деле он не может быть принужден свидетельствовать против самого себя, а также не может быть лишен жизни, свободы или имущества без надлежащей правовой процедуры; равно как и частная собственность не может быть изъята для общественного пользования без справедливой компенсации.

Статья восьмая… При любом уголовном преследовании обвиняемый имеет право на безотлагательное и публичное судебное разбирательство беспристрастным судом присяжных того штата и округа, где было совершено преступление, какой округ должен был быть ранее установленным законом, и быть проинформированным о характере и основании обвинения; встретиться со свидетелями против него; иметь обязательный процесс получения свидетелей в свою пользу и иметь помощь адвоката для своей защиты.

Статья девятая… В исках по общему праву, где сумма разногласий превышает двадцать долларов, право на рассмотрение дела судом присяжных должно быть сохранено, и ни один факт, рассматриваемый присяжными, не может быть пересмотрен иначе в любой суд Соединенных Штатов, чем в соответствии с нормами общего права.

Статья десятая… Чрезмерный залог не требуется, не налагаются чрезмерные штрафы, не применяются жестокие и необычные наказания.

Статья одиннадцатая… Перечисление в Конституции определенных прав не должно толковаться как отрицание или умаление других прав, сохраняемых за народом.

Статья двенадцатая… Полномочия, не делегированные Соединенным Штатам Конституцией и не запрещенные ею штатам, сохраняются соответственно за штатами или за народом.

АТТЕСТ,

Фредерик Август Мюленберг, спикер Палаты представителей
Джон Адамс, вице-президент США и председатель Сената
Джон Бекли, клерк Палаты представителей.
Сэм. Секретарь Сената Отис

Поправки 11-27

Билль о правах США

Примечание: Нижеследующий текст представляет собой транскрипцию первых десяти поправок к Конституции в их первоначальном виде. Эти поправки были ратифицированы 15 декабря 1791 года и составляют то, что известно как «Билль о правах».

Поправка I

Конгресс не должен издавать законов, касающихся установления религии или запрещающих ее свободное исповедание; или ограничение свободы слова или печати; или право народа мирно собираться и обращаться к правительству с ходатайством об удовлетворении жалоб.

Поправка II

Хорошо организованная милиция, необходимая для безопасности свободного государства, не может нарушать право людей хранить и носить оружие.

Поправка III

Ни один солдат в мирное время не может быть расквартирован в каком-либо доме без согласия Собственника, ни во время войны, кроме как в порядке, установленном законом.

Поправка IV

Право людей на неприкосновенность их личности, домов, документов и имущества от необоснованных обысков и конфискаций не должно нарушаться, и никакие ордера не должны выдаваться, кроме как по вероятной причине, подкрепленной присягой или подтверждением, и в частности описание места, подлежащего обыску, и лиц или вещей, подлежащих изъятию.

Поправка V

Ни одно лицо не может быть привлечено к ответственности за преступление, караемое смертной казнью, или иное позорное преступление, кроме как по представлению или обвинительному акту Большого жюри, за исключением случаев, возникающих в сухопутных или военно-морских силах или в милиции, когда они находились на действительной службе во время. войны или общественной опасности; ни одно лицо не может подвергаться опасности для жизни или здоровья дважды за одно и то же преступление; ни в каком уголовном деле он не может быть принужден свидетельствовать против самого себя, а также не может быть лишен жизни, свободы или имущества без надлежащей правовой процедуры; равно как и частная собственность не может быть изъята для общественного пользования без справедливой компенсации.

Поправка VI

При любом уголовном преследовании обвиняемый имеет право на безотлагательное и публичное судебное разбирательство беспристрастным судом присяжных штата и округа, где было совершено преступление, какой округ должен быть предварительно установлен законом, и быть проинформированным о характере и основании обвинения; встретиться со свидетелями против него; иметь обязательный процесс получения свидетелей в свою пользу и иметь помощь адвоката для своей защиты.

Поправка VII

В исках по общему праву, где стоимость спора превышает двадцать долларов, право на рассмотрение дела присяжными должно быть сохранено, и ни один факт, рассматриваемый присяжными, не может быть повторно рассмотрен в каком-либо суде Соединенных Штатов иначе, чем по нормам общего права.

Поправка VIII

Не требуется ни чрезмерного залога, ни наложения чрезмерных штрафов, ни применения жестоких и необычных наказаний.

Поправка IX

Перечисление в Конституции определенных прав не должно толковаться как отрицание или умаление других прав, сохраняемых за народом.

Поправка X

Полномочия, не делегированные Соединенным Штатам Конституцией и не запрещенные ею штатам, сохраняются соответственно за штатами или за народом.

Поправки 11-27

Примечание: заглавные буквы и пунктуация в этой версии взяты из зарегистрированного оригинала Совместной резолюции Конгресса, предлагающей Билль о правах, который находится в постоянной экспозиции в Ротонде здания Национального архива, Вашингтон, округ Колумбия.С.

 

Вернуться на главную страницу Билля о правах

Что такое основные права? — Определение, типы и функции — Видео и стенограмма урока

Типы основных прав

Существует несколько видов основных прав. Билль о правах и Четырнадцатая поправка считаются основными правами. Эти права включают:

  • Право на надлежащую правовую процедуру
  • Право на свободу слова
  • Право на свободу вероисповедания
  • Право на неприкосновенность частной жизни
  • Право на брак
  • Право на межгосударственный и внутригосударственный проезд
  • Право на равенство
  • Право на сборку
  • И право на ношение оружия

В частности, право на вступление в брак не упоминается в Конституции, но считается одним из основных прав.Мы можем изучить эти права поближе и понять, почему они считаются фундаментальными.

Особенности основных прав

Как граждане США, мы имеем право на надлежащую правовую процедуру. Право на надлежащую правовую процедуру является частью Пятой и Четырнадцатой поправок. Если нам предъявят уголовные обвинения, мы имеем право на справедливое обращение. Четырнадцатая поправка гарантирует гражданам право на жизнь, свободу и собственность. Гражданин должен иметь равные шансы доказать свою невиновность.Особенностью права на надлежащую правовую процедуру согласно Пятой и Четырнадцатой поправкам является то, что правительство не имеет возможности лишить нас жизни, свободы или собственности без надлежащей правовой процедуры.

Некоторые из наиболее широко известных основных прав защищены Первой поправкой. Как граждане США, мы имеем права на свободу слова, свободу вероисповедания и свободу собраний. Особенность этих прав в том, что их нельзя у нас отнять. Они четко указаны в Первой поправке и, несомненно, являются нашими правами.

Теперь, когда мы рассмотрели некоторые основные права, записанные письменно, давайте посмотрим на основные права, которые не обозначены черным по белому. Одно из неписаных прав включает право вступать в брак. Согласно Четырнадцатой поправке, граждане США имеют право на свободу, в том числе право на вступление в брак.

Другим неписаным фундаментальным правом является право на неприкосновенность частной жизни, которое конкретно не упоминается в Конституции. Что именно влечет за собой право на неприкосновенность частной жизни? Что ж, в 1965 году штат Коннектикут пытался запретить использование любых видов противозачаточных средств, но в деле Гризволд против США.Коннектикут, Верховный суд постановил, что запрет противозачаточных средств был вмешательством правительства. Этот закон был бы нарушением Пятой поправки. Особенность права на неприкосновенность частной жизни в том, что в Конституции оно конкретно не упоминается, но Верховный суд признает наши права на неприкосновенность частной жизни.

Краткое содержание урока

Основные права — это группа прав, которые Верховный суд признает справедливыми и законными, а также права, перечисленные в Билле о правах.Эти права как письменные, так и неписаные, и они включают:

  • Право на надлежащую правовую процедуру
  • Право на свободу слова
  • Право на свободу вероисповедания
  • Право на неприкосновенность частной жизни
  • Право на брак
  • Право на межгосударственный и внутригосударственный проезд
  • Право на равенство
  • Право на сборку
  • И право на ношение оружия

Люди также имеют право вступать в брак и имеют право на неприкосновенность частной жизни.Грисволд против Коннектикута установил стандарт конфиденциальности и включил использование противозачаточных средств в качестве основного права. Верховный суд стал решающим фактором в вопросе предоставления гражданам конкретных прав.

Основные права в Конституции
Надлежащая правовая процедура – ​​справедливое судебное решение
Свобода слова — говорить то, что чувствуешь, не клевета на других
Свобода вероисповедания – молиться, не опасаясь вмешательства государства
Конфиденциальность — жить своими делами, не беспокоясь о вторжении в личную жизнь
Брак — жениться на ком угодно
Путешествуйте свободно — чтобы без проблем перемещаться между штатами
Равенство – равные права между полами и расами
Собрание — собраться вместе в поддержку или протест против какого-либо дела
Владение оружием — право владения и владения оружием

Результаты обучения

Убедитесь, что вы усвоили информацию из этого урока, проверив свою способность:

  • Понимать значение основных прав
  • Перечислите основные права, гарантированные Конституцией
  • Предоставьте описание письменных и подразумеваемых прав, предоставляемых некоторыми конституционными поправками

Все о E-v1 — Поддержка — Wistia

Проще говоря, E-v1.js или сокращенно «E-v1», — это проигрыватель Wistia. В частности, это библиотека JavaScript Wistia, которая загружает весь код проигрывателя, создает проигрыватель на веб-странице и позволяет вам получить доступ ко всем функциям проигрывателя, которые может предложить Wistia. Выглядит это так:

  
  

E-v1 включается в HTML любого встроенного или всплывающего кода для встраивания, который вы копируете из Wistia.Это позволяет E-v1 довольно легко попасть на вашу страницу и выполнить свою работу. Однако E-v1 часто можно изменить или удалить с помощью системы управления контентом (CMS) или приложения для создания сайтов, особенно в WYSIWYG/визуальных редакторах и редакторах форматированного текста. Иногда его удаляют вручную для пользовательской реализации. Когда это происходит, что-то может сломаться, а ожидаемое поведение может выйти из-под контроля 🍃.

Первое правило E-v1.js : не размещайте E-v1.js самостоятельно. Этот скрипт специально настроен для встраивания, чтобы своевременно получать обновления.Самостоятельное размещение или создание статических копий этого сценария будет означать использование устаревшего кода в течение нескольких дней или недель. Если E-v1 устареет из-за асинхронной загрузки кода плеера (которых очень много) и кода на стороне сервера, встраивания могут полностью перестать работать на этом сайте.

Давайте подробнее поговорим о том, почему E-v1 должен быть на странице в первую очередь и как мы можем убедиться, что он туда попал.

Для большинства наших встраиваний E-v1.js необходим для работы проигрывателя Wistia.Если вы используете код встраивания Inline, Standard или Popover , проигрыватель вообще не появится на странице, если отсутствует E-v1. Когда веб-страница загружается, E-v1.js должен быть там, чтобы создать проигрыватель, доставить ваши видеофайлы и миниатюры, а также включить любые настройки или плагины, которые вы выбрали для видео. Он также контролирует любые интеграции, которые вы настроили для захвата и отслеживания лидов, и многое другое.

Вообще говоря; ни E-v1, ни плеера Wistia.

E-v1 и iframe Embedded

Существует небольшое исключение из приведенного выше правила; встраивание Fallback , представляющее собой код для встраивания на основе iframe, по-прежнему может в основном работать без E-v1.js на веб-странице. Iframes — это, по сути, еще один HTML-документ на вашей основной веб-странице. Это означает, что встраивание с резервным типом встраивания похоже на встраивание окна на другую страницу с помощью проигрывателя Wistia и вашего видео.

Вот пример URL-адреса iframe или iframe src , который представляет собой страницу, отображаемую в iframe.Если вы нажмете на него, вы увидите, что это просто страница с плеером:

Эти URL-адреса iframe уже включают E-v1.js на этом внешнем Это означает, что даже если E-v1 удален из кода внедрения iframe или со страницы с внедренным iframe, вы все равно можете получить проигрыватель на странице и основные функции проигрывателя.

Тем не менее, все еще существуют некоторые ключевые ограничения, которые применяются, когда E-v1.js отсутствует на вашей веб-странице, даже при встраивании Fallback/iframe.Они относятся к функциям, которые полагаются на наличие E-v1 для различных взаимодействий на странице или функций, специфичных для страницы.

Без E-v1 на вашей веб-странице эти функции не будут работать должным образом:

  • Google Analytics
  • Интеграция автоматизации маркетинга (Hubspot, Marketo, Pardot)
  • JavaScript Player API
  • Ограничения домена
  • 61 Нужно ли

    66 E-v1.js более одного раза на странице, если у меня несколько видео?

    Всем хорошие новости! E-v1.js нужно включать только один раз на страницу с вашими видео . Если бы у вас было 50 видео, встроенных на одну страницу, вам по-прежнему требовался бы только один экземпляр E-v1.js на этой странице, и все видео по-прежнему функционировали бы (отказ от ответственности: мы действительно рекомендуем вместо с 50 видео на одной странице из-за соображений скорости, ну да ладно вам).

    Мы включаем E-v1 с каждым кодом встраивания, чтобы убедиться, что он попадет на страницу хотя бы один раз. Если бы у вас было 50 копий E-v1 на одной странице (опять же, не рекомендуется), он бы выполнялся только один раз.Удаление повторяющихся фрагментов кода в основном является оптимизацией общего объема HTML на странице, хотя оно также сократит эти дополнительные экземпляры E-v1, просто проверяя, что инициализация уже произошла с первым. Прирост производительности не будет значительным, но вы немного уменьшите общий размер загружаемого HTML-документа и кода, выполняемого при загрузке страницы.

    Почему E-v1 делает так много сетевых запросов?

    Как упоминалось выше, E-v1.js управляет всем проигрывателем Wistia.Будь то создание проигрывателя на странице, доставка видеофайлов, сбор статистики, отображение ваших настроек и т. д., вы, вероятно, увидите много сетевой активности, исходящей от E-v1, особенно если на странице есть более одного видео. Это происходит по нескольким веским причинам.

    Асинхронная и отложенная загрузка : Вся сетевая активность E-v1 должна быть асинхронной , что означает, что она не будет блокировать или замедлять загрузку других элементов страницы одновременно. Большая часть этой активности также отложена на основе загрузки других важных элементов страницы.Некоторые аспекты проигрывателя также лениво загружаются , например ползунок громкости загружается только при первом наведении курсора на регулятор громкости.

    Загрузка контекстного плагина : Вы можете увидеть дополнительные файлы .js, загружаемые E-v1. Это настройки и плагины, которые вы включили для видео. Разделив эти функции на плагины, мы можем условно загружать те вещи, которые вам нужны, и исключать все, что вы пропустили. Например; видео с титрами загрузит титров.js , и без надписей не будет.

    Адаптивная потоковая передача видео : Наш механизм доставки видео по умолчанию, HTTP Live Streaming (HLS), обслуживает видеофайлы небольшими фрагментами или большими двоичными объектами . Эти фрагменты представляют собой небольшие фрагменты видео в формате .ts . Разбивая видео на небольшие фрагменты, мы можем легко переключать качество видео во время воспроизведения, переходя к следующему фрагменту с более высоким или более низким уровнем качества, и делать это динамически в зависимости от подключения зрителя.

    Каждый фрагмент — это отдельный запрос, который намного меньше, чем полное видео, поэтому вы, вероятно, увидите их много во время воспроизведения. Это особенно актуально для автовоспроизведения видео, которое начинает показывать фрагменты видео, как только проигрыватель загружается на страницу.

    Я думаю, что E-v1 замедляет мою веб-страницу, как я могу ее оптимизировать?

    Вопросы об E-v1 и скорости страницы часто возникают из-за сторонних инструментов аудита, которые предлагают оптимизацию времени загрузки и/или преимущества SEO.Хотя они могут быть информативными, есть несколько последовательных предложений от некоторых наиболее распространенных аудиторских служб, для которых мы можем добавить некоторый контекст. Вопросы ниже должны помочь.

    Почему E-v1 не кэшируется более 1 часа?

    Одна из распространенных рекомендаций аудитов скорости страницы — «использовать кэширование браузера», т. е. увеличить время, в течение которого E-v1.js и другие активы Wistia остаются кэшированными в браузере зрителя, чтобы их не нужно было часто обновлять. загружен. Отсутствующая часть контекста: E-v1 намеренно хранится с истечением срока действия кэширования в 1 час, чтобы любые обновления проигрывателя Wistia были быстро доставлены во все встраивания в дикой природе.Это особенно важно для своевременного исправления ошибок и обновлений безопасности.

    onload и время завершения

    Если вы хотите проверить скорость загрузки страницы или вообще оптимизировать время загрузки, мы рекомендуем использовать браузер. Событие load запускается, когда вся страница загружена, включая все зависимые ресурсы, такие как изображения таблиц стилей

    (источник: https://developer.mozilla.org/en-US/docs/Web/API/Window/load_event)

    Событие load показывает, когда посетитель действительно может видеть страницу и взаимодействовать со ней.

    Этот пример представляет собой страницу только с встраиванием Wistia. Обратите внимание на резкую разницу во времени загрузки и времени окончания . У E-v1 много работы!

    В отличие от этого, время полной загрузки / время окончания — это другой показатель, иногда используемый инструментами аудита. Это представляет собой время, когда вся сетевая активность прекратилась , включая асинхронную фоновую активность с незначительным воздействием на посетителей или без него.

    Проигрыватель часто выполняет задачи в фоновом режиме, такие как загрузка видеофайлов, сбор статистики или сбор данных интеграции, поэтому время полной загрузки всегда будет завышено из-за немедленной загрузки видеофайлов в фоновом режиме. Таким образом, onload обеспечит лучшую картину того, как быстро загружается страница для ваших посетителей.

    У вас есть уменьшенная версия E-v1 или я могу разместить свою собственную копию?

    Этот вопрос настолько важен, что мы ответили на него дважды: самостоятельное размещение E-v1 — это «большое нет».” E-v1.js уже сильно минимизирован, и мы продолжаем оптимизировать и сжимать этот файл для сверхбыстрой загрузки. В сочетании с регулярными обновлениями E-v1 любые самостоятельные или скопированные версии нашего скрипта быстро устаревают.

    Если вы используете собственную копию E-v1, это считается неподдерживаемым кодом. Он также быстро перестанет синхронизироваться с кодом, загружаемым асинхронно (его много), и кодом на стороне сервера, что означает, что в определенный момент встраивание может полностью не загрузиться.Если что-то сломается, или если вам нужна поддержка по проблеме встраивания или воспроизведения, первое предложение всегда будет заключаться в замене самостоятельно размещенной версии E-v1 на обновленную версию, размещенную на Wistia. Мы не сможем устранять проблемы с устаревшим кодом, к тому же гораздо проще получать все обновления автоматически.

    Часто задаваемые вопросы об Amazon Lex — Amazon Web Services

    Вопрос. Какие улучшения удобства использования предлагаются в расширенной консоли версии 2 и API?

    Консоль

    Lex V2 и API-интерфейсы используют обновленную информационную архитектуру (IA) для обеспечения упрощенного управления версиями, поддержки нескольких языков в боте и возможностей потоковой передачи.Дополнительные улучшения включают сохранение частично завершенных конфигураций ботов, переименование ресурсов, упрощенную навигацию, массовую загрузку высказываний и детальную отладку.

    В: Как я могу использовать возможность потоковой передачи?

    Вы можете использовать потоковый API для непрерывного потокового разговора с ботом Lex. При потоковом разговоре бот постоянно слушает и может заранее реагировать на прерывания и паузы пользователя.Например, вы можете настроить бота для продолжения разговора, когда пользователю нужно больше времени для ответа, отправляя периодические сообщения, такие как «Не торопитесь. Дай мне знать, когда будешь готов».

    В: Каковы цены на API версии 2?

    Боты

    Amazon Lex предназначены для обмена запросами и ответами или непрерывного потокового разговора. При взаимодействии запроса и ответа каждый ввод пользователя (голосовой или текстовый) обрабатывается как отдельный вызов API.В потоковом диалоге все вводимые пользователем данные за несколько ходов обрабатываются в одном вызове потокового API. Дополнительные сведения см. на странице цен на Amazon Lex.

    Вопрос. Можно ли интегрировать боты, созданные с помощью API версии 2, с потоками контактов Amazon Connect?

    Да, потоки контактов Amazon Connect работают с API Lex V2 и V1. Вы можете использовать консоль Lex V2 для создания и интеграции ботов с Amazon Connect.

    В: Могу ли я воспользоваться функциями V2 API для существующих ботов?

    №Если вы хотите воспользоваться функциями версии 2, вам потребуется воссоздать бота с API-интерфейсами версии 2. API-интерфейсы Lex V1 несовместимы, поскольку API-интерфейсы V2 используют обновленную информационную архитектуру, позволяющую упростить управление версиями ресурсов и поддержку нескольких языков внутри бота. Преобразование в API V2 очень просто, поэтому начните с этого пошагового руководства по миграции.

    Вопрос. Какие регионы и языки поддерживают API версии 2?

    API Amazon Lex V2 и расширенные возможности консоли доступны во всех существующих 8 регионах и на всех языках, включая английский (США), испанский, французский, немецкий, итальянский, японский, австралийский английский, британский английский, канадский французский, латиноамериканский испанский и американский испанский.Список поддерживаемых регионов Amazon Lex AWS см. в таблице регионов AWS.

    В: Будет ли поддержка новых функций, таких как упрощенное управление версиями и использование нескольких языков в боте, в существующих API?

    Нет. Эти функции доступны только в API V2. Если вы хотите воспользоваться этими функциями, вы можете перейти на API версии 2, следуя этому руководству по миграции.

    В: Смогу ли я получить доступ к консоли V1?

    Да, вы можете получить доступ к консоли V1 в Консоли управления AWS.Находясь в консоли Lex, вы можете перемещаться между консолями V1 и V2. Боты, созданные в консоли V1, будут видны только в консоли V1. Вы не сможете получить доступ к своим ботам V1 в консоли V2, пока не создадите их заново в консоли V2. Перенести ботов на версию 2 очень просто. Вот пошаговое руководство по миграции.

    В: Как получить доступ к консоли V2?

    Вы можете щелкнуть ссылку на левой панели навигации, чтобы выбрать V1 или V2 в качестве консоли.

    В: Могу ли я по-прежнему использовать API-интерфейсы Lex V1?

    Да. Существующие API-интерфейсы Lex V1 по-прежнему поддерживаются. Вы можете продолжать использовать их для создания и проведения диалогов с ботами.

    XML-схемы FATCA и бизнес-правила для формы 8966

    XML-схема FATCA основана на бизнес-требованиях, собранных многосторонней рабочей группой. В схеме используются элементы из существующих схем отчетности, используемых ОЭСР и Европейским союзом (ЕС), для снижения нагрузки на отчитывающиеся организации.Ссылки ниже содержат рекомендации по проверке схем.

    XML-ресурсы

    Файлы .xsd и образцы .xml можно просматривать с помощью веб-браузера, такого как Internet Explorer или Chrome, и текстового редактора, такого как Блокнот Microsoft, или инструмента XML, такого как XMLSpy или Блокнот XML.

    Образец пакета для подготовки данных

    Просмотрите образец пакета данных FATCA, который включает все файлы данных, используемые для создания тестовой передачи в IRS.

    Важно: В январе 2017 года XML-схема FATCA v2.0 заменил версию 1.1, а XML-схема уведомлений FATCA версии 2.3 заменила версию 2.2. Все пользователи Международной службы обмена данными (IDES) должны отправлять отчеты FATCA, используя версию 2.0, поскольку версия 1.1 не поддерживается.

    Ресурсы Описание
    FATCA XML v2.0 ZIP
    Обновлено 31 августа 2016 г.
    Вступает в силу с 01 января 2017 г.

    FATCAXML_v2.0 (25 КБ) — основная схема для отчетности FATCA.

    ISOFATCATypes-v1.1 (72 КБ) — двухбуквенные коды стран, определенные в стандарте ISO 3166-1, и трехбуквенные коды валют, определенные в стандарте ISO 4217. Ссылка на основную схему.

    OECDTypes-v4.1 (37 КБ) — определяет различные типы имени и юридического характера адреса. Упоминается схемой STF FATCA.

    STFFATCATypes-v2.0 (24 КБ) — общие типы данных, характерные для FATCA, на основе стандартного формата передачи (STF) ОЭСР. Ссылка на основную схему.

    Исправленный NilFIReport (XML)
    Обновлено 08.02.2017
    (2 КБ) — Образец исправленного нулевого отчета FI
    NewNilFIReport (XML)
    Обновлено 31 августа 2016 г.
    2 КБ) — Образец нулевого отчета FI
    VoidNilFIReport (XML)
    Обновлено 31 августа 2016 г.
    (2 КБ) — Образец аннулированного отчета FI
    CARResponse ZIP
    Обновлено 07.12.2016

    (7 КБ) — пример сценария ответа на запрос CAR и подачи.

    OptionalElements ZIP
    Обновлено 07.12.2016
    (4 КБ) — образец с необязательными элементами, атрибутами и всеми доступными вариантами.
    NFFE ZIP
    Обновлено 01-10-2017

    (17 КБ) — образец нефинансовой иностранной организации с прямой отчетностью (DRNFFE) с крупными владельцами в США.

    • DRNFFE
    • Пассивный NFFE
    • При поддержке DRNFFE
    Метаданные отправителя XML v1.3
    Действует с 07-2020
     

    FATCA-IDES-SenderFileMetadata-1.3 (17 КБ) – основная схема, используемая для создания файла метаданных отправителя

    .

    Примеры XML метаданных файла отправителя FATCA v1.3 :

    • Отчет FATCA (RPT)
    • Уведомления об отчетах FATCA (NTF)
    • Запрос компетентного органа (CAR)
    • Регистрационные данные FATCA (REG)
    • Традиционный обмен информацией (TEI)
    XML-уведомление FATCA v2.5 ZIP
    Действует с августа 2020 г.

    BASE-FATCA-NOTIFICATION-2.5 (100 КБ) — базовая схема для общих элементов данных и типов данных, связанных с уведомлениями FATCA. На него ссылаются все основные схемы уведомлений.

    • Обновления (из предыдущей версии):
    • Тип данных RecordLevelErrorCd изменен с нумерованного списка 4-значных значений на 5-символьную строку

    FATCA-FILE-ERROR-NOTIFICATION-2.5 (4 КБ) — основная схема, описывающая различные типы уведомлений об ошибках на уровне файлов.
    FATCA-VALID-FILE-NOTIFICATION-2.5 (8 КБ) — основная схема для действительных уведомлений о файлах.

    • XML-уведомление об отчете FATCA Samples_2.5.xml:
    • FileErrorNotificationSample_2.5.xml
    • FieldLevelErrorNotification_2.5.xml
    • RecordLevelErrorNotification_2.5.xml
    • ValidFileNotification_2.5.xml
    Оболочка FATCA для ZIP версии 1.1, отличной от XML
    Действует с 21 августа 2015 г.

    FATCA-IDES-FileWrapper-1.1 (135 КБ) — базовая схема для общих элементов данных и типов данных для преобразования файлов в формате, отличном от XML, в формат XML. Единственными допустимыми типами файлов, отличных от XML, являются TXT, PDF, RTF и JPG.

    Образцы файла-оболочки FATCA IDES, отличные от XML:

    Для преобразования в XML:

    • Преобразуйте файл TXT, используя тег элемента   непосредственно вокруг текста.
    • Файлы типов PDF, RTF или JPG должны использовать схему кодирования Base64 для преобразования двоичного содержимого в текст, а затем применять тег элемента вокруг текста.

    Руководства пользователя

    Публикация Описание
    Публикация 5124, Руководство пользователя FATCA XML Schema v2.0 PDF (Rev. 04-2017) В этом руководстве описываются бизнес-правила и правила проверки для поддержки формы 8966, отчета FATCA, поданного в электронном виде через Международную службу обмена данными (IDES).
    Публикация 5188, XML-схема метаданных FATCA v1.2 Руководство пользователя PDF (версия 07–2020) Это руководство служит инструментом для финансовых организаций, прямых подотчетных NFFE, спонсирующих организаций, лиц, не входящих в GIIN, и налоговых органов принимающей страны (HCTA), которые передают данные через Международную службу обмена данными (IDES). В нем объясняется, как подготовить и проверить файл метаданных IDES, используемый в отчетах FATCA.
    Публикация 5189, Руководство пользователя уведомлений ICMM PDF (версия 08–2020) В этом руководстве содержатся подробные пояснения о потенциальных отправителях уведомлений, которые получат
    в ответ на файлы, которые они отправляют через Международную систему обмена данными (IDES).
    Публикация 5216, Руководство пользователя XML-схемы уведомлений ICMM PDF (версия 08-2020)

    В этом руководстве представлено общее описание схемы уведомления FATCA версии 2.5, которая будет служить основой для всех электронных уведомлений от Налоговой службы (IRS) лицам, подающим заявки в соответствии с FATCA, — иностранным финансовым учреждениям (FFI), нефинансовым иностранным организациям, отчитывающимся напрямую. (непосредственные подотчетные NFFE), спонсирующие организации, доверительные собственники трастов, задокументированных доверительными управляющими, лица, не входящие в GIIN, и налоговые органы принимающей страны (HCTA) — с использованием Международной службы обмена данными (IDES).

     

    границ | Характеристика фактора транскрипции типа DREBA4 (SlDREBA4), который способствует термоустойчивости томатов

    Основные моменты

    антиоксидантные ферменты на физиологическом уровне и нижестоящая экспрессия генов многих белков теплового шока, а также кальций-связывающий белок на молекулярном уровне.

    Введение

    Белки, связывающие элементы, реагирующие на обезвоживание (DREB), принадлежат к семейству факторов транскрипции, специфичных для растений APETALA2/фактор связывания чувствительных к этилену элементов (AP2/ERF). DREB могут индуцироваться абиотическими стрессами, включая засуху, жару, холод и высокий уровень соли, а их сверхэкспрессия в трансгенных растениях повышает устойчивость к этим стрессам (Wu et al., 2017; Hu et al., 2018; Huang et al. , 2018). Абиотический стресс, вызванный тяжелыми металлами, например, вызванный воздействием кадмия (Cd) и молибдена (Mo), также может повышать уровни транскрипции DREB, а сверхэкспрессия DREB приводит к повышению уровня устойчивости к этим металлическим элементам (Charfeddine et al., 2017; Акбудак и др., 2018; Насир и Фазал, 2018). Большинство предыдущих исследований DREB были сосредоточены на абиотических стрессах, а несколько исследований показали, что DREB играют важную роль в реакциях на биотический стресс. Салициловая кислота (SA), жасмоновая кислота (JA), этилен (ETH) и другие гормоны или патогены вызывают активацию DREB, которые затем изменяют уровни устойчивости к этим патогенам, изменяя содержание SA, JA и ETH. , а также экспрессию генов, связанных с патогенезом (PR) (Zhao et al., 2015; Wu et al., 2017; Сюн и др., 2018).

    Факторы транскрипции DREB в модельном растении Arabidopsis thaliana разделены на шесть подсемейств (от A1 до A6) на основе гомологии (Sakuma et al., 2002). Последующие исследования классифицировали DREB разных растений на эти шесть подсемейств. Каждое подсемейство имеет схожие модели ответов и функции. После первого выделения фактора транскрипции DREB с использованием метода одногибридных дрожжей (Liu et al., 1998) основное внимание исследований DREB уделялось в основном подсемействам A1, A2, A5 и A6.Характер реакции подсемейств DREBA1 в основном коррелирует с реакцией на абиотические стрессы, такие как холод, высокое содержание соли, засуха и тяжелые металлы, и биотические стрессы, такие как патогенные бактерии. DREBA1 играет положительную регулирующую роль в ответ на эти абиотические и биотические стрессы (Liu et al., 1998; Kitashiba et al., 2004; Yang et al., 2011; Wei et al., 2017; Wu et al., 2017). Реакция и функции подсемейства DREBA2 на стресс более разнообразны, чем у подсемейства DREBA1 (Sakuma et al., 2006; Чжао и др., 2013 г.; Ву и др., 2018). Факторы транскрипции подсемейства DREBA2 требуют посттрансляционных модификаций для активации нижестоящих функциональных генов и повышения устойчивости к тепловым и другим стрессам (Sakuma et al., 2006; Wu et al., 2018). Недавние исследования подсемейства DREBA2 в основном были сосредоточены на тепловом стрессе, и они придали термостойкость трансгенным растениям (Zhao et al., 2013; Qin et al., 2018; Wu et al., 2018). Механизмы реакции на стресс и функции большинства факторов транскрипции в двух подсемействах, DREBA5 и DREBA6, аналогичны таковым в подсемействе DREBA1 (Huang and Liu, 2006; Tsutsui et al., 2009; Ху и др., 2018).

    На сегодняшний день выделено лишь несколько генов подсемейств DREBA3 и DREBA4, и их регуляторные механизмы и функции в условиях стресса еще не ясны. AtABI4 из Arabidopsis thaliana , принадлежащего к подсемейству DREBA3, индуцируется АБК (Finkelstein et al., 1998). Другой фактор транскрипции типа DREBA3 ZmABI4 из кукурузы имеет неизвестный механизм индукции (Niu et al., 2002). Для подсемейства факторов транскрипции DREBA4 был достигнут некоторый прогресс.Транскрипция ZmDBF2 индуцируется АБК, засухой и условиями с высоким содержанием соли и повышает засухоустойчивость трансгенных растений (Wang et al., 2010). Экспрессия AtTINY в условиях стресса не исследовалась (Wilson et al., 1996). Недавно был выделен DaCBF4 из Deschampsia antarctica . Уровень его транскрипции увеличивается во время стресса от холода и засухи, а также повышает устойчивость трансгенных растений к холоду (Byun et al., 2018). ZmDREB4.1 нельзя было индуцировать высоким содержанием соли, засухой, АБК, ауксином, цитокининами, гибберелловой кислотой или ЭТН, и он ингибировал рост листьев трансгенного табака, гипокотилей и каллуса.Однако его функции в условиях стресса не исследованы (Li et al., 2018).

    После открытия элемента DRE и факторов транскрипции DREB (Yamaguchi-Shinozaki and Shinozaki, 1994; Liu et al., 1998) последующие исследования показали, что DREB играет важную роль в реакциях как на абиотический, так и на биотический стресс. В этом исследовании единственный фактор транскрипции DREB томата ( Solanum lycopersicum ), который реагировал на тепло, SlDREBA4, был обнаружен у сорта Microtom с использованием технологии профилирования DGE.Было установлено, что SlDREBA4 принадлежит к подсемейству DREBA4. Функция SlDREBA4 в условиях высокой температуры была подтверждена с помощью трансгенных систем сверхэкспрессии и молчания. Изменения резистентности, вызванные SlDREBA4 в условиях теплового стресса, были объяснены на физиологическом и молекулярном уровнях.

    Материалы и методы

    Материалы и термоиндукция

    Семена S. lycopersicum L. (сорт Microtom) сначала замачивали в воде при 55°С в течение 20 мин, затем в воде при 30°С в течение 5 часОбработанные семена S. lycopersicum L. (сорт Microtom) высевали в смешанную матрицу из торфа, вермикулита и перлита в соотношении 6:3:1 (об./об.). Для термической обработки растения Microtom с семью-восьмью листьями обрабатывали при 37°C в течение 30 мин. Как в контрольной, так и в термообработанной группах было по 30 растений. 4 листьев с основания каждого растения удаляли. 30 листьев контрольной (Microtom-CK) и термообработанной (Microtom-HS) групп были смешаны, чтобы сформировать два независимых материала для профилирования DGE, которое было выполнено Пекинским институтом геномики (BGI).

    Скрининг дифференциально экспрессируемых

    DREB  генов, индуцированных нагреванием

    На основе анализа распределения Пуассона (Audic and Claverie, 1997) был использован строгий алгоритм для идентификации дифференциально экспрессируемых генов (DEG) между двумя образцами. Число однозначно чистых меток от гена А было обозначено через x, учитывая, что экспрессия каждого гена занимает лишь небольшую часть библиотеки; x дает распределение Пуассона:

    p(x)=e−λλxx! (λ — это реальные транскрипты гена)

    Общее количество чистых меток в образце 1 обозначается как N1, а общее количество чистых меток в образце 2 обозначается как N2.Ген A содержит теги x в образце 1 и теги y в образце 2. Вероятность одинаковой экспрессии гена A между двумя образцами можно рассчитать следующим образом:

    2∑i=0i=yp(i|x)или 2×(1− ∑i=0i=yp(i|x))(если ∑i=0i=yp(i|x)>0,5)p(y|x)=(N2N1)y(x+y)!x!y!( 1+N2N1)(x+y+1)

    Значение P соответствует тесту DGE. Частота ложных открытий (FDR) использовалась для определения порога P-значения в нескольких тестах (Benjamini and Yekutieli, 2001). Проведен скрининг ДЭГ между двумя образцами (контрольным и термообработанным) и выявлены гены с FDR ≤ 0.001 и различия кратности изменения > 2 были выбраны в качестве генов-кандидатов. Был использован гипергеометрический тест, чтобы найти пути, значительно обогащенные (значение Q ≤ 0,05) ДЭГ. Консервативную последовательность AP2 фактора транскрипции DREB загружали с сайта PFAM (http://pfam.sanger.ac.uk/). Локальная программа BLAST использовалась для сравнения последовательностей AP2 с последовательностями дифференциально экспрессируемых белков для скрининга фактора транскрипции DREB, имеющего только один домен AP2 (Yuan et al., 2013).

    SlDREBA4 Клонирование и построение филогенетического дерева

    Специфический праймер pSlDREBA4 (таблица S1) был разработан на основе последовательности гена SlDREBA4 . SlDREBA4 был клонирован и секвенирован с использованием кДНК Microtom в качестве матрицы. Филогенетическое дерево было создано с помощью алгоритма Neighbor-Joining с 1000 загрузочных репликаций с использованием программного обеспечения MEGA5 версии 5.05 (Sakuma et al., 2002).

    Идентификация тканеспецифической экспрессии и моделей реакции на стресс

    SlDREBA4 Использование количественной ПЦР в реальном времени (RT-qPCR)

    Семена Microtom проращивали и высевали в вермикулит. После выращивания двух настоящих листьев растения пересаживали в питательный раствор Хогланда.После отрастания семи-восьми листьев растения подвергали стрессам. Для дегидратационного стресса гидропонные саженцы, закрепленные в посадочных корзинах, переносили из питательного раствора вместе с корзиной на фильтровальную бумагу. Для теплового и холодового стресса гидропонные саженцы подвергали воздействию температуры 37°C и 4°C соответственно в камере для выращивания. При солевом стрессе рассаду на гидропонике переносили в питательный раствор Хоугланда, содержащий 200 мМ NaCl. Для обработки АБК листья гидропонных саженцев опрыскивали 200 мМ раствором АБК.Для всех обработок четвертые листья от основания собирали через определенные промежутки времени (0, 0,5, 1, 3, 6 и 12 ч). Когда растения Microtom имели красные плоды примерно через 60 дней после посева, тканеспецифическая экспрессия была идентифицирована в корне, стебле, листе, цветке, зеленом плоде и красном плоде. Относительное количественное значение для гена SlDREBA4 (pSlDREBA4-q) было рассчитано с использованием метода 2 -ΔΔCt (Zhao et al., 2013) с рибосомным белком L2 гена домашнего хозяйства томатов ( RPL2 ) (pRPL2-q). ) (Лёвдал и Лилло, 2009 г.) в качестве средства внутреннего контроля.Последовательности праймеров представлены в таблице S1. Все вышеуказанные анализы RT-qPCR были выполнены в биологической и технической трехкратной повторности.

    Создание линий трансгенных микротомов

    Для получения сверхэкспрессированных трансгенных растений микротомов полноразмерную кДНК SlDREBA4 амплифицировали с использованием специфического праймера, pSlDREBA4-o. Продукт ПЦР сливали с реконструированным вектором pBI121 (содержащим сайта Xba I и сайта Kpn I) под контролем конститутивного промотора CaMV 35S.Гибридную плазмиду pBI121-35S- SlDREBA4 вводили в штамм Agrobacterium tumefaciens GV3101. Положительный GV3101 трансформировали в семядоли Microtom (Sun et al., 2015), а укореняющиеся растения подвергали скринингу с помощью канамицина и переносили в питательный раствор Хогланда. Уровень транскрипции SlDREBA4 оценивали с помощью RT-qPCR с праймером pSlDREBA4-q. Для получения трансгенных растений Microtom с индуцированным вирусом сайленсингом генов (VIGS) был разработан специфический праймер, pSlDREBA4-v, на основе анализа специфичности последовательности SlDREBA4 с другими DREB в томатах.Затем фрагмент гена клонировали и встраивали в плазмиду pTRV2. Плазмиды, сегмент pTRV2- SlDREBA4 , pTRV2-PDS (фитоендесатураза) и pTRV1 трансформировали в GV3101. Положительный GV3101, содержащий pTRV2, сегмент pTRV2- SlDREBA4 или pTRV2-PDS, совместно инъецировали с положительным GV3101, содержащим pTRV1, в семядоли и листья Microtom (Shen et al., 2014). Фенотипы растений наблюдали через 21 день после инъекции, и положительные трансгенные растения идентифицировали с помощью RT-qPCR с праймером pS1DREBA4-q.Праймеры представлены в таблице S1. Все вышеуказанные анализы RT-qPCR были выполнены в биологической и технической трехкратной повторности.

    Термический стресс и определение физиологических и молекулярных показателей камере до тех пор, пока не будет наблюдаться все увядшее растение. Термообработанные образцы были сразу разделены на две партии: в одной партии были измерены физиологические показатели и проведено секвенирование транскриптома.Другую партию перенесли в нормальные условия на 3 дня с последующим фенотипическим наблюдением. В соответствии со специфическими фенотипическими изменениями при воздействии высокотемпературного стресса были установлены следующие критерии оценки индекса теплового повреждения (HII): уровень 0 — отсутствие скручивания листьев; уровень 1, от 0% до 50% скручивания листьев с частичным увяданием листьев; уровень 2, от 50% до 100% скручивания листьев с частичным увяданием листьев; и уровень 3, все растение увяло или засохло.

    HII(%)=Σ (номера растений на каждом уровне × ранг уровня) × 100/(ранг высшего уровня × общее количество растений)

    Концентрации индол-3-уксусной кислоты (ИУК), АБК, ЖА, СК и 1-аминоциклопропан-1-карбоновую кислоту (ACC) измеряли методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием ВЭЖХ Agilent 1290 (Agilent Technologies Inc., США) и масс-спектрометр SCIEX-6500 Qtrap (AB Sciex, США) (Pan et al., 2010). Пролин, малоновый диальдегид, растворимый общий сахар, растворимый крахмал, пероксидазу (POD), супероксиддисмутазу (SOD) и каталазу (CAT) определяли с помощью набора ELISA (Shanghai Enzyme-linked Biotechnology Co., Ltd). Проницаемость плазматической мембраны измеряли по скорости утечки электролита (Kumar et al., 1985). Все физиологические показатели измеряли в биологической и технической трехкратной повторности.

    Биосинтетические гены в путях JA, SA и ETH исследовали по данным DEG в SlDREBA4 -сверхэкспрессированных и -молчащих линиях, и профили экспрессии этих генов были подтверждены с помощью RT-qPCR с помощью 2 -ΔΔCt (Zhao et al., 2013). Все праймеры представлены в таблице S1.

    SlDREBA4 -сверхэкспрессированные и молчащие и трансформированные пустым вектором растения отбирали для секвенирования транскриптома. Количество прочтений для каждого гена было нормализовано к количеству прочтений на тысячу оснований на миллион картированных прочтений (RPKM). Перед дифференциальным анализом экспрессии генов для каждой секвенированной библиотеки количество прочтений корректировали с помощью программного пакета edgeR с помощью одного нормализованного коэффициента масштабирования (Robinson et al., 2010). Анализ значительных различий в экспрессии генов был выполнен с использованием DESeq2 и пакета R (Anders and Huber, 2010). Гены с p adj  < 0,05 и |log 2 (кратное изменение)| >1 были выбраны в качестве генов-кандидатов. Основываясь на принципах гипергеометрического распределения, clusterProfiler использовался для выполнения анализа обогащения пути DEG в Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG) [p adj  <0,05] (Mortazavi et al., 2008).

    DRE-связывающая активность SlDREBA4 с использованием одногибридной системы дрожжей (Y1H) или один мутантный DRE (mDRE [TATTTCAT]) встраивали в pHis2.1 вектор с тремя тандемными повторами с использованием

    Eco RI и Spe I для получения pHis2,1-3DRE или pHis2,1-3mDRE. Кодирующую последовательность SlDREBA4 амплифицировали с помощью праймера pS1DREBA4-y, содержащего сайты Bam HI и Xho I (таблица S1). Продукт встраивали в вектор pGADT7 для получения pGADT7- SlDREBA4 . Штамм дрожжей Y187, котрансформированный соответствующими векторами, высевали штрихом на селективную среду SD для исследования DRE-связывающей активности SlDREBA4 (Wu et al., 2018).

    Результаты

    Выбор факторов транскрипции DREB, реагирующих на нагревание, с помощью профилирования DGE

    Профилирование DGE успешно выбрало 2820 DEG, реагирующих на нагревание, включая 1107 генов с повышенной экспрессией и 1713 генов с пониженной экспрессией, которые были перечислены в таблице Excel. Только один ген подсемейства DREB (идентификатор гена: Solyc06g066540) повышал регуляцию с отношением log2 = 4,28. Кодирующая область содержала 579 оснований и кодировала 192 аминокислоты с одним типичным доменом AP2. Было установлено филогенетическое дерево, и было обнаружено, что ген является членом подсемейства DREBA4.Таким образом, он был назван S1DREBA4 (инвентарный номер MN197531; фигура 1).

    Рисунок 1 Филогенетическое дерево белков SlDREBA4 и DREB других растений. S1DREBA4 отмечен черными квадратами, а инвентарные номера указаны в скобках. Белки DREB без инвентарных номеров обнаружены в томатах.

    Характер экспрессии

    SlDREBA4 в различных тканях и ответ на различные стрессы

    Характер экспрессии SlDREBA4 в различных тканях растений Microtom исследовали в нормальных условиях (рис. 2А). SlDREBA4 конститутивно экспрессировался почти во всех исследованных тканях, включая корень, стебель, лист, цветок, зеленые плоды и красные плоды. Уровень экспрессии SlDREBA4 был самым высоким в цветках, за которыми следовали зеленые плоды, листья, корень и стебель, и был самым низким в красных плодах. Рисунок 2 Уровень нестрессовой экспрессии (контроль) был оценен в 1.Планка ошибок в каждом столбце представляет собой стандартное отклонение (SD) трех биологических повторностей (критерий Стьюдента t , * P < 0,05, ** P < 0,01).

    Мы также проверили характер экспрессии SlDREBA4 в листьях при различных стрессовых условиях. RT-qPCR показала, что экспрессия SlDREBA4 индуцируется теплом, экзогенной АБК, холодом, засухой и солью (фиг. 2B). В различных стрессовых условиях SlDREBA4 демонстрировали разные паттерны экспрессии.Экспрессия SlDREBA4 быстро и временно индуцировалась термической обработкой и достигла пика через 12 часов. АБК и засуха привели к увеличению, а затем к снижению экспрессии SlDREBA4 . Уровень транскрипции SlDREBA4 достиг пика через 3 часа после обработки АБК, а затем снизился, но уровень экспрессии через 12 часов все еще был выше, чем в контроле. Стресс, вызванный засухой, привел к тому, что уровень экспрессии SlDREBA4 достиг пика через 1 ч, после чего последовало снижение, после чего он оставался на том же уровне, что и в контроле.Холод привел к тому, что уровень экспрессии SlDREBA4 достиг пика через 0,5 часа, а затем он поддерживал этот уровень экспрессии до 12 часов. Соленость вызывала увеличение экспрессии SlDREBA4 с последующим снижением и еще одним увеличением с окончательным пиком через 12 часов.

    Функциональная проверка

    SlDREBA4 трансгенных микротомных растений в условиях теплового стресса 3А).По сравнению с растениями дикого типа и растениями, трансформированными пустым вектором, линии SlDREBA4 со сверхэкспрессией были значительно карликовыми, с медленным ростом и задержкой цветения (фиг. 3B). Тепловой стресс привел к увяданию растений томата дикого типа и к пустым трансформированным вектором растениям томата со 100% HII. Однако лишь небольшая часть листьев на трех трансгенных линиях была слегка увядшей, с HII в диапазоне от 53% до 67% (рис. 3C).

    Рисунок 3 Функциональная идентификация линий сверхэкспрессии SlDREBA4- в условиях теплового стресса.WT, растения дикого типа; EV — пустые трансформированные вектором растения; от L-1 до L-12: SlDREBA4 — линии сверхэкспрессии. (A) RT-qPCR использовали для идентификации экспрессии SlDREBA4 . Уровню WT было присвоено значение 1. Столбик ошибок в каждом столбце представляет стандартное отклонение трех биологических повторов (критерий Стьюдента t , ** P <0,01). Растения в нормальных (Б) и тепловых стрессовых (В) условиях выращивали в питательном растворе.Цифры в скобках указывают значения HII (%), которые показаны как средние значения трех биологических повторностей ± SD (критерий Стьюдента t , ** P <0,01).

    Функция SlDREBA4 в условиях теплового стресса определялась с использованием системы VIGS. Положительные трансгенные растения были получены с помощью фенотипического анализа сайленсинга PDS и уровня экспрессии SlDREBA4 и показаны в нормальных условиях (фиг. 4A, B). После обработки тепловым стрессом листья SlDREBA4 -молчащих линий были более серьезно повреждены по сравнению с растениями, трансформированными пустыми векторами.HII растений, трансформированных пустыми векторами, составлял 75%, в то время как HII SlDREBA4 -молчащих линий колебался от 95% до 100% (фиг. 4C).

    Рисунок 4 Функциональная идентификация растений SlDREBA4-, заглушенных в условиях теплового стресса. WT, растения дикого типа; V1+V2: растения, котрансформированные пустыми векторами pTRV1 и pTRV2; VIGS-1 до -10: SlDREBA4- установки с глушителем. (A) Идентификация растений SlDREBA4- с молчанием, PDS, фенотипы растений с молчанием PDS , RT-qPCR: уровень транскрипции SlDREBA4 с использованием RT-qPCR, в котором уровню WT было присвоено значение из 1.Столбец погрешности в каждом столбце представляет собой стандартное отклонение трех биологических повторов (критерий Стьюдента t , ** P <0,01). Молчащие растения в нормальных (В) и тепловых стрессовых (С) условиях выращивали в питательном растворе. Цифры в скобках указывают значения HII (%), которые показаны как средние значения трех биологических повторностей ± SD (критерий Стьюдента t , ** P <0,01).

    Причины изменения теплоустойчивости трансгенных линий

    SlDREBA4

    Причины изменения теплоустойчивости трансгенных линий исследованы на физиологическом и молекулярном уровнях.Также измеряли содержание гормонов, активность ферментов, уровень метаболитов и уровень экспрессии генов. Установлено, что содержание ЖК, СК, АЦЦ, растворимого общего сахара, растворимого крахмала и пролина, а также активность ПОД, СОД и КАТ в сверхэкспрессированных линиях в нормальных условиях выше, чем в линиях, трансформированных пустым вектором. Повышенное содержание и активность указанных веществ были измерены в условиях теплового стресса и были выше у сверхэкспрессированных линий, чем у пустых вектор-трансформированных линий.Тепловая индукция приводила к повышению уровня АБК, но достоверной разницы между уровнем в пустых вектор-трансформированных и сверхэкспрессированных линиях в норме и условиях теплового стресса не наблюдалось. В нормальных условиях роста не было никаких существенных различий в уровне малонового диальдегида и скорости утечки электролита между линиями, трансформированными пустым вектором, и линиями, подвергнутыми сверхэкспрессии. Оба индекса повышались в условиях теплового стресса, при этом повышение индексов сверхэкспрессированных растений было значительно ниже, чем у линий, трансформированных пустым вектором.Тепло снижало уровень ИУК, и как в нормальных условиях, так и в условиях теплового стресса уровень ИУК в сверхэкспрессированных линиях был чрезвычайно значительно ниже, чем в линиях, трансформированных пустым вектором (табл. 1).

    Таблица 1 Физиологические показатели в SlDREBA4 -сверхэкспрессия и пустые линии, трансформированные вектором.

    Содержание пролина, малонового диальдегида, растворимого общего сахара, растворимого крахмала, АБК, ЖАК, СК и АЦК, а также значения скорости вытекания электролитов, активности ПОД, СОД и КАТ индуцировали и содержание ИУК был подавлен в условиях теплового стресса как у растений, трансформированных пустым вектором, так и у растений, подвергнутых молчанию SlDREBA4 .Как при нормальном росте, так и при тепле физиологические показатели, включая пролин, ФОД, СОД, ЖАК, СК и АЦК, были ниже у растений, подвергнутых молчанию, по сравнению с растениями, трансформированными пустым вектором, в то время как другие показатели, включая малоновый диальдегид, общий растворимый сахара, растворимого крахмала, CAT, ABA и IAA не показали существенной разницы как у растений, трансформированных с помощью молчащих, так и у пустых векторов. В нормальных условиях роста не было существенной разницы в скорости утечки электролита между пустыми растениями, трансформированными вектором, и растениями, подвергнутыми молчанию; однако скорость утечки электролита была выше в растениях с глушителем, чем в пустых растениях, трансформированных переносчиками, в условиях теплового стресса (таблица 2).

    Таблица 2 Физиологические показатели у SlDREBA4 -молчащих растений.

    Мы продолжили поиск целевых DEG в путях биосинтеза JA, SA и ETH в сравнении с данными DEG в транскриптоме SlDREBA4 -сверхэкспрессированных и -молчащих линий. Результаты показали, что целевые ДЭГ были распределены по каждому пути биосинтеза гормонов. Три, четыре и два ДЭГ были обнаружены в биосинтезе ЖАК, СК и ЭТГ соответственно. Все DEG были индуцированы в линиях со сверхэкспрессией S1DREBA4 .Однако один (JA), три (SA) и два (ETH) DEG были ингибированы, а остальные гены не были обнаружены в молчащих растениях (табл. 3). Для подтверждения дифференциальных моделей экспрессии этих генов биосинтеза в листьях использовали RT-qPCR. Тенденции экспрессии генов липоксигеназы и 12-оксофитодиеноатредуктазоподобных белков в биосинтезе ЖАК, генов изохоризматазы и фенилаланинаммиак-лиазы в биосинтезе СК и гена 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатсинтазы в биосинтезе ЭТГ согласуются с транскриптом. изменения численности (рис. 5).

    Таблица 3 ДЭГ в путях биосинтеза JA, SA и ETH в SlDREBA4 — сверхэкспрессированных и молчащих растениях.

    Рисунок 5 Паттерны экспрессии DEG в путях биосинтеза JA, SA и ETH. Экспрессии растений EV и V1+V2 было присвоено значение 1. Планка погрешности в каждом столбце представляет стандартное отклонение трех биологических повторов (критерий Стьюдента t , ** P <0,01).

    Мы сравнили результаты транскриптома SlDREBA4 -сверхэкспрессированных и -молчащих линий с таковыми для растений, трансформированных пустым вектором, чтобы объяснить изменения устойчивости трансгенных растений SlDREBA4 к тепловому стрессу.В сверхэкспрессированных (молчащих) линиях было 6333 (3978) DEG, в том числе 2082 (1916) повышающих и 4251 (2062) даун-регулируемых генов. Анализ путей обогащения KEGG показал, что 10 из 20 путей, наиболее обогащенных ДЭГ с повышенной экспрессией в линиях SlDREBA4 со сверхэкспрессией, были такими же, как и пути, наиболее обогащенные ДЭГ с пониженной регуляцией в линиях VIGS (рис. 6А, В). Кроме того, три из 20 наиболее обогащенных путей в растениях Microtom, индуцированных высокой температурой, были общими для 10 вышеупомянутых общих путей (рис. 6C).Один путь был связан с циркадными ритмами растения (ko04712: циркадные ритмы-растение), а два других пути были связаны с реакцией на биотический стресс и процессингом белка (ko04626: взаимодействие растение-патоген и ko04141: процессинг белка в эндоплазматическом ретикулуме). Общие ДЭГ в путях взаимодействия растений с патогенами и процессинга белков в эндоплазматическом ретикулуме были обнаружены у растений Microtom, индуцированных высокой температурой (повышенная регуляция), S lDREBA4 -сверхэкспрессированные (повышенная регуляция) и -молчащие (понижающие -регулируемые) линии.На пути взаимодействия растений и патогенов были обнаружены два гена-мишени, которые были описаны как белки теплового шока (Hsps) и кальций-связывающий белок. В пути процессинга белков в эндоплазматическом ретикулуме обнаружено семь генов-мишеней, среди которых шесть Hsps и один skp1-подобный белок (табл. 4). Дальнейший анализ DRE в промоторных последовательностях вышеуказанных 8 генов-кандидатов обнаружил три потенциально DRE (DRE1 [GACCGACGA], DRE2 [AGCCGACAC], DRE3 [CGCCGACTT]), которые были расположены в промоторах двух генов Hsp (Solyc06g076570 и Solyc09g015020).Конструкция необходимых векторов для анализа Y1H показана на рисунке 7A. Эксперимент Y1H показал, что дрожжевые клетки, совместно трансформированные pGADT7- SlDREBA4 и pHis2.1-3DRE, хорошо росли на чашках SD-LWH и даже с 20 мМ 3-амино-1,2,4-триазола (3-АТ). . Однако трансформированные дрожжевые клетки, содержащие pGADT7-, SlDREBA4 и pHis2,1-3mDRE, не могли расти на чашках SD-LWH (фиг. 7B). Результат показал, что SlDREBA4 обладает способностью связывать DRE в качестве общего фактора транскрипции AP2.

    Рисунок 6 Точки KEGG, представляющие 20 наиболее обогащенных терминов пути. (A) Гены с повышенной экспрессией в линиях со сверхэкспрессией, (B) Гены с пониженной экспрессией в молчащих линиях, (C) Гены с дифференциальной экспрессией в растениях Microtom, индуцированных высокой температурой. Красные прямоугольники представляют общие термины пути, общие для (A, B) . Подчеркивание указывает на общие термины в (A–C) .

    Таблица 4 Распространенные DEG в индуцированных высокой температурой растениях Microtom (повышающая регуляция), SlDREBA4 -сверхэкспрессированные (повышающая регуляция) и -молчащие (подавляющая регуляция) линии.

    Рисунок 7 Анализ специфичности связывания DRE SlDREBA4. (A) Конструирование необходимых векторов для анализа Y1H. Плазмида-приманка pHis2.1 содержала три тандемных повтора DRE или mDRE и репортерный ген HIS. Кодирующую последовательность SlDREBA4 клонировали в домен активации GAL4 плазмиды-жертвы pGADT7. (B) Штамм дрожжей Y187 котрансформировали конструкцией приманки (pHis2,1-3DRE или pHis2,1-3mDRE) и добычи (pGADT7 или pGADT7- SlDREBA4 ).Взаимодействие между приманкой и жертвой исследовали по росту клеток на среде SD без Trp, Leu и His (SD-WLH), содержащей 3-AT.

    Обсуждение

    Транскрипционные факторы DREB часто по-разному экспрессируются в большинстве транскриптомов, индуцированных высокой температурой (Wang et al., 2018; Xu and Huang, 2018). Гены подсемейства DREBA4, AtTINY (Wilson et al., 1996), ZmDBF2 (Wang et al., 2010), DaCBF4 (Byun et al., 2018) и ZmDREB4.1 9072 др., 2018) были изолированы. Однако характер ответа и функции этих транскрипционных факторов в условиях теплового стресса изучены недостаточно. SlDREBA4 был единственным фактором транскрипции подсемейства DREBA4 в индуцированном высокой температурой профиле DGE Microtom, а транскрипция SlDREBA4 индуцировалась ABA, жарой, засухой, холодом и высоким содержанием соли. Помимо улучшения устойчивости трансгенных растений к тепловому стрессу, SlDREBA4 может также повышать устойчивость к высокому содержанию соли, засухе и холоду (данные не показаны).Разнообразные реакции на стресс и функции SlDREBA4 предоставляют новые данные и ресурсы регуляторных генов для будущих исследований молекулярных механизмов стресса, полезных для селекции томатов.

    Физиологические системы растений реагируют соответствующим образом, чтобы избежать теплового поражения. В условиях теплового стресса повышались уровни осмотических веществ, в том числе пролина (Xu and Huang, 2018), растворимого сахара и крахмала (Wang et al., 2018), а также содержание СК и ЭТГ (Biddington and Robinson, 1993). ), JA (Xu and Huang, 2018) и другие гормоны, связанные со стрессом.Активность антиоксидантных ферментов, включая POD, SOD и CAT, увеличилась (Wang et al., 2018). AtDREB1C повышает устойчивость к нагреванию за счет увеличения активности POD, SOD и CAT в трансгенных линиях (Wei et al., 2017). В нормальных условиях содержание осмолитов и гормонов стресса, а также активность антиоксидантных ферментов в растениях, сверхэкспрессированных SlDREBA4 , были выше, чем в линиях, трансформированных пустым вектором. Эти результаты показали, что SlDREBA4 регулирует термотолерантность за счет всестороннего изменения содержания осмолитов и гормонов стресса, а также активности антиоксидантных ферментов на физиологическом уровне.

    Большое количество защитных белков, таких как Hsps, было синтезировано в условиях теплового стресса (Muthusamyab et al., 2017; Wang et al., 2018). Ca 2+ как центральный регулятор физиологических реакций на стресс играет важную роль в регуляции устойчивости к различным стрессам (Gong et al., 1998; Dodd et al., 2010; Wang et al., 2018). AtDREB2C и MsDREB2C повышали устойчивость к теплу сверхэкспрессированного Arabidopsis за счет увеличения экспрессии AtHsfA3 (Chen et al., 2010; Чжао и др., 2013). Шесть Hsps, обогащенных процессингом белка в пути эндоплазматического ретикулума, и один кальций-связывающий белок, обогащенный путем взаимодействия растение-патоген, активировались в растениях Microtom, индуцированных высокой температурой, и в линиях сверхэкспрессии SlDREBA4 , а также подавлялись в SlDREBA4 — заглушенные строки. Здесь три потенциально DRE были идентифицированы в промоторах двух генов Hsp , включенных в шесть вышеупомянутых Hsps и связанных с SlDREBA4, что продемонстрировало, что фактор транскрипции SlDREBA4 повышает устойчивость к тепловому стрессу, главным образом, за счет взаимодействия с Hsps .

    Фитогормоны участвуют в росте и развитии растений, особенно в неблагоприятных условиях. АБК играет ключевую роль в адаптации растений к абиотическим стрессам, включая засуху, жару, соль и холод (Xiong et al., 2002; Suzuki et al., 2016; Zandalinas et al., 2016), и SA, JA, и ETH играют регулирующую роль в биотическом стрессе (Dong et al., 1998). Факторы транскрипции DREB повышали устойчивость трансгенных растений к абиотическому и биотическому стрессу за счет повышения уровней АБК, СК, ЖАК и ЭТН (Tsutsui et al., 2009; Чжао и др., 2013 г.; Ву и др., 2017; Сюн и др., 2018). В нашем исследовании не было обнаружено существенной разницы в содержании АБК в пустых вектор-трансформированных с SlDREBA4 -молчащими и -сверхэкспрессированными растениями при нормальных условиях роста и тепла. Однако содержание SA, JA и ACC в растениях, трансформированных пустым вектором, было значительно выше, чем в растениях, подвергнутых молчанию SlDREBA4 , и ниже, чем в линиях, сверхэкспрессированных SlDREBA4 . KEGG-путь взаимодействия растений с патогенами (ko04626), включенный в 20 наиболее обогащенных терминов путей, был получен в высокотемпературно-индуцированных растениях и SlDREBA4 -сверхэкспрессированных и -молчащих линиях.Приведенный выше результат исследования также указывает на то, что SlDREBA4 играет потенциальную роль в реакциях на биотический стресс, но специфический биотический стресс, при котором функционирует SlDREBA4, еще предстоит изучить.

    Заключение

    Было установлено, что SlDREBA4 является транскрипционным фактором семейства DREBA4 томата и играет важную регулирующую роль в условиях теплового стресса. Фактор транскрипции SlDREBA4 повышает устойчивость к тепловому стрессу за счет взаимодействия с содержанием осмолитов и гормонов стресса, активностью антиоксидантных ферментов на физиологическом уровне и экспрессией Hsps и кальций-связывающего белка на молекулярном уровне.

    Заявление о доступности данных

    Все наборы данных RNA-Seq, созданные в этом исследовании, доступны в архиве SRA (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra) под номерами доступа к исследованию: PRJNA554738, PRJNA579195 и PRJNA579731.

    Взносы авторов

    KZ разработал эксперименты и написал рукопись. LM, MD и SJ создали трансгенные материалы и провели эксперименты. HZ проанализировала данные RNA-Seq и оказала помощь в создании вектора.ZY измерил физиологический индекс. YY провел эксперимент по тепловому фенотипированию. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

    Финансирование

    Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (31660576, 31760583), Совместным проектом фундаментальных сельскохозяйственных исследований в провинции Юньнань (2018FG001-004) и Генеральным проектом Юньнаньского научно-технического плана ( 2016FB064).

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Дополнительный материал

    Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2020.554520/full#supplementary-material

    Ссылки

    , Акбудак, Массачусетс Филиз, Э., Контбай, К. (2018). Фактор транскрипции типа DREB2 (дегидратационный элемент-связывающий белок 2) в сорго ( Sorghum bicolor ): полногеномная идентификация, характеристика и профили экспрессии в условиях кадмиевого и солевого стресса. 3 Биотех. 8, 426. doi: 10.1007/s13205-018-1454-1

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Audic, S., Claverie, JM (1997). Значение цифровых профилей экспрессии генов. Рез. генома. 10, 986–995. doi: 10.1101/gr.7.10.986

    CrossRef Full Text | Google Scholar

    Бенджамини Ю., Екутиэли Д. (2001). Контроль частоты ложных обнаружений при многократном тестировании в зависимости. Энн. Стат. 29, 1165–1188.doi: 10.2307/2674075

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Biddington, NL, Robinson, HT (1993). Тепло усиливает этиленовое стимулирование роста тычиночных нитей брюссельской капусты ( Brassica oleracea var. gemmifera ). Регулятор роста растений. 12, 29–35. doi: 10.1007/BF00144579

    Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Бьюн М.Ю., Цуй Л.Х., Ли Дж., Пак Х., Ли А., Ким В.Т. и др. (2018). Идентификация генов риса, связанных с повышенной устойчивостью к холоду, путем сравнительного анализа транскриптома с двумя трансгенными растениями риса, сверхэкспрессирующими DaCBF4 или DaCBF7, выделенными из антарктического цветущего растения Deschampsia Antarctica . Фронт. Растениевод. 9601, 601. doi: 10.3389/fpls.2018.00601

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шарфеддин М., Шарфеддин С., Буазиз Д., Мессауд Р. Б., Бузид Р. Г. (2017). Влияние кадмия на трансгенные растения картофеля ( Solanum tuberosum ), сверхэкспрессирующие факторы транскрипции StDREB. Тисс растительных клеток. Орг. 128, 521–541. doi: 10.1007/s11240-016-1130-2

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чен Х., Хван, Дж. Э., Лим, С. Дж., Ким, Д. Ю., Ли, С. Ю., Лим, К. О. (2010). Arabidopsis DREB2C действует как активатор транскрипции HsfA3 во время реакции на тепловой стресс. Biochem. Биофиз. Рез. коммун. 401, 238–244. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.09.038

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Финкельштейн Р., Ван М. Л., Линч Т., Рао С., Гудман Х. М. (1998). Локус ответа на абсцизовую кислоту Arabidopsis ABI4 кодирует доменный белок APETALA2. Растительная клетка 10, 1043–1054. doi: 10.2307/3870689

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Гонг М., ван дер Луит А. Х., Найт М. Р., Тревавас А. Дж. (1998). Индуцированные тепловым шоком изменения внутриклеточного уровня Ca 2+ в проростках табака в зависимости от термотолерантности. Завод физиол. 116, 429–437. doi: 10.1104/pp.116.1.429

    CrossRef Full Text | Google Scholar

    Hu, XQ, Xue, XM, Li, CH (2018).Эктопическая экспрессия транскрипционного фактора LoERF017 из Larix olgensis Henry повышает устойчивость к соли и осмотическому стрессу у Arabidopsis thaliana . Завод Биотехнолог. Респ. 12, 93–104. doi: 10.1007/s11816-018-0473-z

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хуанг, Б., Лю, Дж. Ю. (2006). Белок, связывающий элемент, чувствительный к обезвоживанию хлопка, функционирует как репрессор транскрипции DRE-опосредованной экспрессии генов. Биохим. Биоф.Рез. Ко 343, 1023–1031. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.03.016

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Хуанг Л.Ю., Ван Ю.С., Ван У.С., Чжао К.К., Цинь К., Сун Ф. и др. (2018). Характеристика гена фактора транскрипции OsDRAP1 , придающего рису засухоустойчивость. Фронт. Растениевод. 9, 94. doi: 10.3389/fpls.2018.00094

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Киташиба Х., Исидзака Т., Исузугава К., Нисимура, К., Судзуки, Т. (2004). Экспрессия ортолога черешни DREB1/CBF в Arabidopsis придает устойчивость к соли и морозу. J. Физиол растений. 161, 171–1176. doi: 10.1016/j.jplph.2004.04.008

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Kumar, RKEC, Reddy, RB, Rao, KR (1985). Действие изопротурона на проницаемость клеточной мембраны листа. Растениевод. 95, 405–407. doi: 10.1007/bf03053678

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, С.X., Чжао, К., Чжу, Д. Ю., Ю, Дж. Дж. (2018). DREB-подобный транскрипционный фактор кукурузы ( Zea mays ), ZmDREB4.1, играет отрицательную роль в росте и развитии растений. Фронт. Растениевод. 9, 395. doi: 10.3389/fpls.2018.00395

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Лю К., Касуга М., Сакума Ю., Абэ Х., Миура С., Ямагути-Шинозаки К. и др. (1998). Два фактора транскрипции, DREB1 и DREB2, с ДНК-связывающим доменом EREBP/AP2, разделяют два пути передачи клеточных сигналов при экспрессии генов, чувствительных к засухе и холоду, соответственно, у Arabidopsis . Растительная клетка 10, 1391–1406. doi: 10.1105/tpc.10.8.1391

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Лёвдал, Т., Лилло, К. (2009). Селекция эталонного гена для количественной нормализации ПЦР в реальном времени у томатов, подвергнутых азотному, холодовому и световому стрессу. Анал. Биохим. 387, 238–242. doi: 10.1016/j.ab.2009.01.024

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Мортазави А., Уильямс Б. А., МакКью К., Шеффер, Л., Уолд, Б. (2008). Картирование и количественная оценка транскриптомов млекопитающих с помощью RNA-Seq. Нац. Методы 5, 621–628. doi: 10.1038/nmeth.1226

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Muthusamyab, SK, Dalala, M., Chinnusamy, V., Bansala, KC (2017). Полногеномная идентификация и анализ регуляции биотического и абиотического стресса генов семейства малых белков теплового шока ( HSP20 ) у мягкой пшеницы. J. Физиол растений. 211, 100–113.doi: 10.1016/j.jplph.2017.01.004

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Насир А., Фазал Х. (2018). Гены фактора транскрипции CBF/DREB играют роль в толерантности к кадмию и фитоаккумуляции у Ricinus communis при обработке молибденом. Хемосфера 208, 425–432. doi: 10.1016/j.chemosphere.2018.05.165

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Pan, X.Q., Welti, R., Wang, X.M. (2010). Количественный анализ основных растительных гормонов в сырых растительных экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Нац. протокол 5, 986–992. doi: 10.1038/nprot.2010.37

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Цинь Ф., Какимотоет М., Сакума Ю., Маруяма К., Осакабе Ю., Тран Л. П. и др. (2018). Регуляция и функциональный анализ ZmDREB2A в ответ на засуху и тепловой стресс у Zea mays L. Plant J. 50, 243. doi: 10.3389/fpls.2018.00243

    CrossRef Full Text | Google Scholar

    Робинсон, М.Д., Маккарти, Д.Дж., Смит, Г.К. (2010). edgeR: пакет Bioconductor для анализа дифференциальной экспрессии цифровых данных экспрессии генов. Биоинформатика 26, 139–140. doi: 10.1093/bioinformatics/btp616

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Sakuma, Y., Liu, Q., Dubouzet, JG, Abe, H., Shinozaki, K., Yamaguchi-Shinozaki, K. (2002). ДНК-связывающая специфичность домена ERF/AP2 факторов транскрипции Arabidopsis DREB, участвующих в экспрессии генов, индуцируемых обезвоживанием и холодом. Биохим. Биоф. Рез. Ко 290, 998–1009. doi: 10.1006/bbrc.2001.6299

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Сакума Ю., Маруяма К., Осакабе Ю., Цинь Ф., Секи М., Шинозаки К. и др. (2006). Функциональный анализ фактора транскрипции Arabidopsis , DREB2A, участвующего в экспрессии генов, чувствительных к засухе. Растительная клетка 18, 1292–1309. doi: 10.1105/tpc.105.035881

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Шен, X.J., Zhao, K., Liu, L.L., Zhang, K.C., Yuan, H.Z., Liao, X., et al. (2014). Роль PacMYBA в регулируемом АБК биосинтезе антоцианов у красной черешни сорта. Хун Дэн ( Prunus avium L.). Физиол клеток растений. 55, 862–880. doi: 10.1093/pcp/pcu013

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Сунь С., Канг С.П., Син С.Дж., Сюй С.Ю., Ченг Дж., Чжэн С.В. и др. (2015). Опосредованная Agrobacterium трансформация томата ( Lycopersicon esculentum L.резюме. Hezuo 908) с повышенной эффективностью. Биотехнология. Биотек. уравнение 29, 861–868. doi: 10.1080/13102818.2015.1056753

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Судзуки Н., Бассил Э., Гамильтон Дж. С., Инупакутика М. А., Зандалинас С., И. И., Трипати Д. и др. (2016). АБК необходима для адаптации растений к солевому и тепловому стрессу. PloS One 11, e0147625. doi: 10.1371/journal.pone.0147625

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Цуцуи Т., Kato, W., Asada, Y., Sako, K., Sato, T., Sonoda, Y., et al. (2009). DEAR1, транскрипционный репрессор белка DREB, который опосредует защиту растений и реакцию на стресс от замораживания у Arabidopsis . J. Завод Res. 122, 633–643. doi: 10.1007/s10265-009-0252-6

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Wang, CT, Yang, Q., Wang, CT (2010). Выделение и функциональная характеристика ZmDBP2, кодирующего белок, связывающий чувствительный к дегидратации элемент, в Zea mays . Завод Мол. биол. 29, 60–68. doi: 10.1105/tpc.003400

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    Ван Р., Мэй Ю., Сюй Л., Чжу Х., Ван Ю., Го Дж. и др. (2018). Полногеномная характеристика дифференциально экспрессируемых генов дает представление о регуляторной сети реакции на тепловой стресс у редьки ( Raphanus sativus L.). Функц. интегр. Геномный. 18, 225–239. doi: 10.1007/s10142-017-0587-3

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вэй Т., Deng, K., Zhang, Q., Gao, Y., Liu, Y., Yang, M., et al. (2017). Модулирование экспрессии AtDREB1C улучшает устойчивость к засухе у Salvia miltiorrhiza . Фронт. Растениевод. 8, 52. doi: 10.3389/fpls.2017.00052

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Wilson, K., Long, D., Swinburne, J., Coupland, G. (1996). Вставка диссоциации вызывает полудоминантную мутацию, которая увеличивает экспрессию TINY, гена Arabidopsis , связанного с APETALA2. Растительная клетка 8, 659–671. doi: 10.1105/tpc.8.4.659

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ву, Дж., Фолта, К.М., Се, Ю.Ф., Цзян, В.М., Лу, Дж., Чжан, Ю.Л. (2017). Сверхэкспрессия гена Muscadinia rotundifolia CBF2 повышает толерантность к биотическому и абиотическому стрессу у Arabidopsis . Протоплазма 254, 239–251. doi: 10.1007/s00709-015-0939-6

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ву, З., Liang, J.H., Zhang, S., Zhang, B., Zhao, Q.C., Li, G.Q., et al. (2018). Канонический фактор транскрипции типа DREB2 у лилии регулируется посттрансляционно и опосредует реакцию на тепловой стресс. Фронт. Растениевод. 9, 243. doi: 10.3389/fpls.2018.00243

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Xiong, C.M., Zhao, XH, Jia, HM, An, X., Mao, HY (2018). Клонирование и анализ экспрессии CmDREBa-2 , гена, связанного с устойчивостью к белой ржавчине хризантем. Акта Хортик. Грех. 45, 977–987.

    Google Scholar

    Сюй Ю., Хуанг Б. Р. (2018). Транскриптомный анализ выявляет уникальные молекулярные факторы гидролиза липидов, вторичных клеточных стенок и окислительной защиты, связанные с термоустойчивостью многолетних трав. BMC Genomics 19, 70. doi: 10.1186/s12864-018-4437-z

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Ямагути-Шинозаки, К., Шинозаки, К. (1994). Новый -цис--действующий элемент в гене Arabidopsis участвует в реакции на засуху, низкотемпературный или сильный засоленный стресс. Растительная клетка 6, 251–264. doi: 10.1105/tpc.6.2.251

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Yang, W., Liu, XD, Chi, XJ, Wu, CA, Li, YZ (2011). MbDREB1 карликовой яблони повышает устойчивость растений к холоду, засухе и солевому стрессу как посредством АБК-зависимых, так и АБК-независимых путей. Планта 233, 219–229. doi: 10.1007/s00425-010-1279-6

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Юань, Х. З., Чжао, К., Lei, H.J., Shen, X.J., Liu, Y., Liao, X., et al. (2013). Полногеномный анализ семейства Gh4 яблони (Malus x domestica). BMC Genomics 14, 297. doi: 10.1186/1471-2164-14-297

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Зандалинас, С., И.И., Бальфагон, Д., Арбона, В., Гомес-Каденас, А., Инупакутика, М.А., Миттлер, Р. (2016). АБК необходима для накопления APX1 и MBF1c при сочетании водного дефицита и теплового стресса. Дж.Эксп. Бот. 67, 5381–5390. doi: 10.1093/jxb/erw299

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Чжао К., Шэнь X.J., Юань Х.З., Лю Ю., Ляо X., Ван К. и др. (2013). Выделение и характеристика чувствительного к дегидратации фактора связывания элементов 2C (MsDREB2C) из Malus sieversii Roem. Физиол клеток растений. 54, 1415–1430. doi: 10.1093/pcp/pct087

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Чжао, К., Guo, X.W., Liao, X., Wang, Q., Liu, D., Li, TH (2015). Растения Arabidopsis со сверхэкспрессией MsDREB2C проявляют повышенную восприимчивость к инфекции Alternaria mali . J. Регулятор роста растений. 34, 78–87. doi: 10.1007/s00344-014-9444-y

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    MDS 3.0 Техническая информация | КМС

    Что нового —

    09 февраля 2022 г.

    Система оценки резидента, подтверждения и регистрации (jRAVEN) была разработана Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS).jRAVEN — это бесплатное программное приложение на основе Java, которое предоставляет средствам возможность собирать и поддерживать данные оценки MDS для последующей отправки в соответствующий государственный и/или национальный репозиторий данных. jRAVEN отображает наборы элементов MDS аналогично бумажной версии форм. Для получения дополнительной информации обратитесь к руководству по установке и руководству пользователя jRAVEN.

    jRAVEN v1.8.1 теперь доступен для загрузки в разделе Downloads внизу этой веб-страницы.Пользователям не требуется предыдущая версия jRAVEN для загрузки, установки или использования jRAVEN v1.8.1.

    jRAVEN v1.8.1 включает следующее обновление:

    • Новый номер версии PDPM Grouper, v2.0003

    24 января 2022 г.

    Обновленная версия PDPM Grouper была опубликована в разделе «Загрузки» ниже с новым номером версии V2.0003 и будет внедрена в систему MDS как можно скорее в пятницу, 4 февраля 2022 г. Эта новая версия была переупакована для устранения уязвимости в системе безопасности. со сторонней библиотекой Log4J.Библиотека обновлена ​​до версии 2.17.1. Эта версия также содержит исправление, обеспечивающее работу программы с самыми последними версиями OpenJDK. Никаких логических изменений в самом компоненте PDPM/SNF для решения этих проблем не вносилось.

    07 января 2022 г.

    Система оценки резидента, подтверждения и регистрации (jRAVEN) была разработана Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS). jRAVEN — это бесплатное программное приложение на основе Java, которое предоставляет средствам возможность собирать и поддерживать данные оценки MDS для последующей отправки в соответствующий государственный и/или национальный репозиторий данных.jRAVEN отображает наборы элементов MDS аналогично бумажной версии форм. Для получения дополнительной информации обратитесь к руководству по установке и руководству пользователя jRAVEN.

    27 декабря 2021 г.

    Группа PDPM V2.0002 Опубликовано

    Обновленная версия группировщика модели оплаты, управляемой пациентом (PDPM), была опубликована в разделе Загрузки ниже с новым номером версии V2.0002 и будет внедрена в отправку и обработку оценки минимального набора данных (MDS) (как можно скорее). ) системы в четверг, 6 января 2022 г.Это обновление устраняет две проблемы с отображением сопутствующих заболеваний, не связанных с терапией (NTA). Во-первых, исправлена ​​проблема, из-за которой коды диагнозов сопоставлялись с сопутствующими заболеваниями NTA как сопоставления 1 к 1, тогда как сопоставления 1 к 2 предназначались из листа Excel PDPM_International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD10)_Mappings_FY20XX. Список затронутых диагностических кодов: D89810, D89811, D89812, D89813, K7041, M3211, M3213, M3301, M3311, M3321, M3391, M3481, T8630, T8631, T8632, T8633, T8639, Z48280, Z943.Во-вторых, исправлена ​​проблема с пробелами в названии описания сопутствующей патологии NTA «Нарушения иммунитета — кроме: RxCC97: иммунные расстройства», из-за которой эти баллы не складывались правильно при расчете оценки сопутствующей патологии NTA.

    Кроме того, эта новая версия была переупакована для устранения уязвимости системы безопасности в сторонней библиотеке Log4J. Библиотека обновлена ​​до версии 2.16.0. В самом компоненте PDPM/Skilled Nursing Facility (SNF) не было внесено никаких изменений, связанных с обновленным файлом Log4J.

    23 ноября 2021 г.

    jRAVEN v1.7.9 уже доступен

    Система оценки резидента, подтверждения и регистрации (jRAVEN) была разработана Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS). jRAVEN — это бесплатное программное приложение на основе Java, которое предоставляет средствам возможность собирать и поддерживать данные оценки минимального набора данных (MDS) для последующей отправки в соответствующий государственный и/или национальный репозиторий данных. jRAVEN отображает наборы элементов MDS аналогично бумажной версии форм.Для получения дополнительной информации обратитесь к руководству по установке и руководству пользователя jRAVEN.

    jRAVEN v1.7.9 теперь доступен для загрузки в разделе Downloads внизу этой веб-страницы. Пользователям не требуется предыдущая версия jRAVEN для загрузки, установки или использования jRAVEN v1.7.9.

    jRAVEN v1.7.9 включает следующее обновление:

    • Новый номер версии PDPM Grouper, v2.0001.

    08 ноября 2021 г.

    Окончательная версия Java PDPM Grouper Опубликовано

    Обновление ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ версии модели платежей Java, управляемой пациентом (PDPM), Grouper, v.Версия 2.0 размещена ниже в разделе Загрузки . Это обновление Skilled Nursing Facility (SNF) решает две проблемы. Он исправляет логическую ошибку в разделе «Поведенческие симптомы и когнитивные способности» в компоненте оплаты ухода за больными. Когда C0100 и C0500 оба являются прочерками (не оценены), групер вернул неверную классификацию медсестер. Компонент ухода за больными BAB1 может быть возвращен по ошибке. Он также корректирует расчет оценки сопутствующих заболеваний, не связанных с терапией (NTA). Группер рассчитывал I8000: заболевание печени на конечной стадии и I8000: иммунные расстройства как 2 балла каждый, но они должны учитываться только как 1 балл каждый.

    22 сентября 2021 г.

    jRAVEN v1.7.8 Опубликовано

    Система оценки резидента, подтверждения и регистрации (jRAVEN) была разработана Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS). jRAVEN — это бесплатное программное приложение на основе Java, которое предоставляет средствам возможность собирать и поддерживать данные оценки минимального набора данных (MDS) для последующей отправки в соответствующий государственный и/или национальный репозиторий данных. jRAVEN отображает наборы элементов MDS аналогично бумажной версии форм.Для получения дополнительной информации обратитесь к руководству по установке и руководству пользователя jRAVEN.

    jRAVEN v1.7.8 включает следующие усовершенствования:

    • Новая утилита валидации MDS (VUT), версия 3.6.0, обновлена ​​для поддержки файлов кодов новой Международной классификации болезней, десятого пересмотра (МКБ-10), действующих с 01.10.2021, а также удаление пунктов раздела S для штата Вермонт.
    • Новая модель оплаты, управляемая пациентом (PDPM) Grouper, v2.0000, обновлено для включения кодов МКБ-10, действующих с 01.10.2021.

    21 сентября 2021 г.

    Окончательная версия PDPM Grouper v.2.0 Опубликовано

    В разделе Загрузки ниже опубликовано обновление для ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ версии Java-модели платежей, управляемой пациентом (PDPM), v.2.0. Это обновление пакета PDPM предназначено для обеспечения прямой интеграции поставщика с jar-файлами с помощью предоставленного пакетного сценария и для обновления файла snf-2.0.0-qa-test.jar файл. Пользователи могут обратиться к файлу readme.txt в каталоге jars/ для получения более подробной информации. Обратите внимание, что все остальные банки остались прежними.

    Техническая документация JAR-пакета PDPM Grouper версии 2.0 была обновлена ​​с указанием правильного адреса электронной почты для вопросов поддержки поставщика. Кроме того, примечание относительно обновлений логики вычисления оценки сопутствующих заболеваний, не связанных с терапией (NTA), для элементов минимального набора данных (MDS) 1040 относится к изменению логики GROUPER, которое было сделано в январе 2021 года для исправления технической ошибки, которая позволила два балла должны быть добавлены к общему баллу NTA вместо одного балла, как изначально предполагалось логикой кодирования PDPM.Хотя эта техническая ошибка затронула очень мало остановок (0,075%) с октября 2019 г. по декабрь 2020 г., описание изменения логики не было включено в документацию, когда в январе 2021 г. была опубликована исправленная библиотека GROUPER DLL. Логика кодирования, содержащаяся в текущей версии GROUPER с января 2021 года, а в Java GROUPER, который вступает в силу с октября 2021 года, следует использовать с этого момента.

    27 августа 2021 г.

    Файлы поиска для I0020B обновлены для 2022 финансового года

    Файлы поиска, содержащие допустимые коды Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10) для элемента I0020B, были обновлены для 2022 финансового года и опубликованы в виде отдельного ZIP-файла.Файл находится в разделе Downloads ниже.

    25 августа 2021 г.

    Окончательная версия PDPM Grouper v.2.0 Опубликовано

    Опубликована ОКОНЧАТЕЛЬНАЯ версия Java-модели платежей, управляемой пациентом (PDPM), v.2.0. Этот год относится к 2022 финансовому году (FY). Эти файлы находятся в разделе Downloads  ниже.

    Информация, указанная ниже в разделе «Загрузки», может быть изменена.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.